مؤتمر ASM الأمريكي يستعرض نتائج المرحلة 2a لعقار Vapendavir
أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة Altesa BioSciences عن نتائج دراسة سريرية أظهرت أن عقارها التجريبي الفموي vapendavir، وهو مثبط للغلاف البروتيني لفيروس الأنف، قادر على تقليل الاستجابة الالتهابية والحمل الفيروسي لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن (COPD) المصابين بعدوى فيروس الأنف في دراسة المرحلة 2a الاستفزازية. وقد تم عرض النتائج شفهيًا وعبر ملصقات في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة (ASM) لعام 2026.
بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي، أظهر المرضى الذين تلقوا علاج vapendavir تثبيطًا في ارتفاع الوسائط الالتهابية والحمل الفيروسي. وترى الدكتورة كاثرين ليسيج، نائبة رئيس الشؤون التنظيمية وضمان الجودة في Altesa BioSciences، أن هذه النتائج تدعم إمكانية العقار في تقليل شدة المرض وتقصير مدته. وتعزز هذه البيانات آفاق vapendavir كعلاج موجه للوقاية من التفاقم الحاد لمرض الانسداد الرئوي المزمن الناجم عن فيروس الأنف، والذي يُعد عاملاً رئيسيًا في تسارع تدهور وظائف الرئة وانخفاض جودة الحياة، فضلاً عن كونه سببًا مهمًا للمراضة والوفيات بين مرضى هذا الداء.
فيروس الأنف هو المسؤول عن حوالي 50% من حالات التفاقم الحاد لمرض الانسداد الرئوي المزمن، ومع ذلك لا يوجد حاليًا أي علاج أو لقاح معتمد مضاد لهذا الفيروس. وقد قامت الشركة مؤخرًا بتسجيل أول مريض في التجربة السريرية للمرحلة 2b المسماة CARDINAL. تهدف هذه التجربة إلى إثبات أن استخدام vapendavir لعلاج عدوى فيروس الأنف يحسن أعراض الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، ويقصر مدة المرض، ويحافظ بشكل أفضل على وظائف الرئة في المسالك الهوائية الصغيرة، مقارنة بالدواء الوهمي.
من حيث النتائج الرئيسية، أدى التحدي بفيروس الأنف إلى زيادة في العديد من الوسائط المناعية، بما يتماشى مع الاستجابة المضادة للفيروسات الفطرية المتوقعة، بما في ذلك IFN-α2a وIL-29 وIP-10 وGM-CSF. مقارنة بالدواء الوهمي، أدى علاج vapendavir إلى خفض المستويات القصوى للوسائط الالتهابية الرئيسية: انخفاض بنسبة 38% تقريبًا في المستوى الأقصى لـ IFN-α2a، وانخفاض بنسبة 50% تقريبًا في المستوى الأقصى لـ IP-10، وانخفاض بنسبة 67% تقريبًا في المستوى الأقصى لـ IL-29.
Vapendavir هو عقار تجريبي مضاد للفيروسات واسع الطيف يُعطى على شكل أقراص فموية، ويمنع دخول الفيروس إلى الخلايا البشرية ويثبط تكاثره. يُظهر العقار فعالية قوية ضد 97% من فيروسات الأنف والفيروسات المعوية التنفسية الأخرى. يركز البحث الحالي على مرض الانسداد الرئوي المزمن، لكن vapendavir لديه إمكانات تطبيق أوسع تشمل فئات أخرى عالية الخطورة من مرضى الجهاز التنفسي، بما في ذلك مرضى الربو.
تجربة CARDINAL السريرية هي دراسة عشوائية مضبوطة بالدواء الوهمي متعددة الجنسيات من المرحلة 2b تستهدف مرضى الانسداد الرئوي المزمن المصابين بفيروس الأنف، وتخطط لتسجيل 900 مريض في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة. تهدف التجربة إلى عكس أنماط الرعاية في العالم الحقيقي، من خلال التحديد النشط للمجموعات عالية الخطورة ودعمها. سيخضع المشاركون لمراقبة دقيقة طويلة الأمد، وبمجرد إصابتهم بعدوى فيروس الأنف، سيتم توزيعهم عشوائيًا لتلقي جرعتين من vapendavir أو الدواء الوهمي. الهدف الرئيسي للتجربة هو تقييم تحسن أعراض الجهاز التنفسي باستخدام مقاييس نتائج محددة يبلغ عنها المريض، وتشمل النقاط النهائية الأخرى وقت زوال الأعراض، وجودة الحياة، واستخدام الموارد الصحية، ووظائف الرئة. يمكن الحصول على معلومات إضافية على الموقع www.COPDCardinalStudy.com/join. رقم تسجيل التجربة: NCT07610395.
Altesa BioSciences هي شركة أدوية في المرحلة السريرية، يقودها خبراء عالميون في طب الجهاز التنفسي والأمراض المعدية، وتكرس جهودها لتحسين حياة مرضى الأمراض الرئوية المزمنة (مثل الانسداد الرئوي المزمن والربو) من خلال علاج التهابات الجهاز التنفسي الفيروسية. بالإضافة إلى تطوير vapendavir، تدعو الشركة أيضًا إلى تحسين إمكانية الوصول إلى التشخيص والعلاج التنفسي الحديث في المجتمعات المحرومة. موقع الشركة: www.altesa.com.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
