أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة كياجين (QIAGEN N.V.) عن توسيع نظامها QIAcuity للتفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي (dPCR)، وذلك من خلال تعزيز قدرات التعبير الجيني، وتوسيع نطاق محتوى الفحوصات، وتحسين توحيد سير العمل، بهدف دعم تطبيق هذه التقنية في مجالات علوم الحياة والتكنولوجيا الحيوية الدوائية على نطاق أوسع.
مع تزايد احتياجات الباحثين إلى حساسية أعلى ودقة أكبر وقدرات فحص متعددة أقوى، يشهد الـ PCR الرقمي اعتماداً متزايداً في التطبيقات التي كانت تُخدم تقليدياً بتقنية qPCR. تعمل كياجين على توسيع نظام QIAcuity من خلال حلول جديدة للتعبير الجيني، وأتمتة سير العمل، وقدرات تحليلية، بهدف دعم اعتماد الـ PCR الرقمي على نطاق أوسع في التطبيقات البحثية والدوائية الحيوية.
صرّح تييري برنارد (Thierry Bernard)، الرئيس التنفيذي لشركة كياجين، بأن التعبير الجيني يُعد أحد أكبر مجالات التطبيق في البيولوجيا الجزيئية، ويمثل فرصة مهمة للـ PCR الرقمي. من خلال توسيع نظام QIAcuity بفحوصات جديدة، وقدرات فحص متعددة معززة، وحلول سير العمل، تساعد الشركة عملاءها على تطبيق الـ PCR الرقمي في نطاق أوسع من التطبيقات البحثية والدوائية الحيوية.
تشمل أحدث التوسعات في مجموعة منتجات QIAcuity: حلولاً جديدة للتعبير الجيني. تخطط كياجين لإطلاق فحوصات QIAcuity للتعبير الجيني في وقت لاحق من عام 2026، لدعم تحليل التعبير الجيني في التطبيقات البحثية على البشر والفئران والجرذان. كما تخطط الشركة لإطلاق مجموعة كواشف QIAcuity OneStep عالية التعددية لفحص PCR بالمجسات، القادرة على تحليل ما يصل إلى 12 هدفاً من الحمض النووي الريبي (RNA) في تفاعل واحد، مما يقلل من استهلاك العينات، ووقت العمل اليدوي، وتعقيد سير العمل. تُكمل هذه الإضافات منصة GeneGlobe من كياجين، التي توفر أكثر من 10 ملايين فحص مُصمم مسبقاً، بالإضافة إلى قدرات تصميم الفحوصات المخصصة.
بناءً على مجموعة حلول dPCR الراسخة لتطبيقات العلاج الخلوي والجيني، تقوم كياجين بتوسيع منتجاتها لفحص الحمض النووي المتبقي (resDNA) لدعم المزيد من أنظمة الخلايا الإنتاجية، بما يشمل خلايا Sf9/فيروس باكولو، وخميرة Pichia pastoris، وخلايا Vero، وخلايا الفئران. تتضمن هذه المجموعة أيضاً مجموعة QIAcuity HEK293 resDNA Sizing Kit التي تم إطلاقها مؤخراً، والتي تتيح قياساً دقيقاً لتركيز الحمض النووي للخلية المضيفة وتوزيع أحجام الشظايا، لدعم سير عمل تطوير وتصنيع الأدوية الحيوية.
يُقدم الإصدار المخطط له من برنامج QIAcuity Software 3.5، والمقرر إطلاقه في وقت لاحق من هذا الشهر، قوالب تحليل متقدمة ووظائف إعداد تقارير تلقائية، مما يتيح للمستخدمين تحديد معايير التحليل وإعداد التقارير قبل بدء التشغيل. يساعد هذا البرنامج المختبرات على أتمتة وتوحيد تفسير البيانات وإعداد التقارير من خلال قوالب تحليل وتقارير محددة مسبقاً. من خلال التطبيق التلقائي لمعايير التحليل وإنشاء التقارير بعد اكتمال التشغيل، يمكن للمختبرات تقليل خطوات المراجعة اليدوية مع تحسين إمكانية التتبع والاتساق والكفاءة التشغيلية، خاصة في سير العمل واسع النطاق والخاضع للرقابة التنظيمية.
بناءً على تعاون كياجين مع شركة هاميلتون (Hamilton)، يمكن للعملاء أتمتة سير عمل إعداد ومعالجة ألواح النانو الخاصة بـ QIAcuity dPCR، بما في ذلك تحضير العينات، وتعبئة ألواح النانو، وختمها. يتيح التكامل مع الأنظمة الروبوتية تحقيق سير عمل مؤتمت بالكامل بدءاً من إعداد الفحص وصولاً إلى تحليل البيانات، مما يساعد المختبرات عالية الإنتاجية على زيادة الإنتاجية مع تقليل المخاطر المرتبطة بالعمليات اليدوية.
يستمر اعتماد QIAcuity في الأوساط الأكاديمية والتطبيقات الدوائية الحيوية والسريرية في النمو، حيث تجاوز إجمالي عدد الأجهزة المثبتة عالمياً منذ إطلاقها 3200 جهاز. يوجد حالياً أكثر من 400 عميل يديرون أجهزة QIAcuity متعددة، وقد استشهد أكثر من 1100 منشور علمي بهذه المنصة. يعكس التوسع المستمر في هذا النظام استراتيجية كياجين في دعم العملاء أثناء انتقالهم من qPCR إلى dPCR، ونحو سير عمل dPCR القابلة للتوسع والمؤتمتة والموحدة بشكل متزايد.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
