حصلت شركة Ambros Therapeutics، المقررة في إيرفاين بولاية كاليفورنيا، على تمويل من السلسلة A بقيمة 125 مليون دولار لتطوير neridronate كعلاج محتمل لمتلازمة الألم الإقليمي المعقد من النوع 1 (CRPS-1) في الولايات المتحدة.

CRPS-1 هي حالة نادرة ومُعيقة غالبًا ما تثيرها الإصابة أو الصدمة، مما يؤدي إلى ألم شديد مستمر في العضو المصاب. يُقدر عدد الحالات الجديدة بحوالي 65,000 حالة سنويًا في الولايات المتحدة، دون وجود علاجات معتمدة خارج إيطاليا.

حصلت الشركة على حقوق ترخيص neridronate، وهو بيسفوسفونات يُسوق حاليًا في إيطاليا من قبل Abiogen Pharma لعلاج CRPS-1، والتكلس غير الكامل، ومرض Paget. حصل الدواء على تصنيفات علاج اختراقي، ومسار سريع، ودواء يتيم من FDA لعلاج CRPS-1.

قاد التمويل المشترك RA Capital Management ومنصة Enavate Sciences التابعة لـ Patient Square Capital. سيُستخدم الأموال لدعم تجربة CRPS-RISE في المرحلة 3، والمتوقع بدء تسجيل المرضى فيها في أوائل 2026. يُعطى neridronate كدورة واحدة من أربع حقن وريدية على مدى 10 أيام.