اكتشف فريق بحثي في Lewis Katz School of Medicine بجامعة Temple University أن إعادة تفعيل جين PSAT1 يمكن أن يُحفّز إصلاح أنسجة القلب التالفة ويُحسّن وظيفة القلب بعد الاحتشاء (النوبة القلبية). نُشرت الدراسة في مجلة Theranostics، وتقدم رؤية جديدة للعلاج التجديدي لأمراض القلب الإقفارية.

قاد البحث الدكتور Raj Kishore، حيث استخدم الفريق تقنية الـ modified mRNA (modRNA) لإيصال جين PSAT1 إلى قلوب فئران بالغة. أظهرت النتائج زيادة ملحوظة في تكاثر خلايا عضلة القلب، تقلّص الندوب، تحسن تكوّن الأوعية الدموية، واستعادة واضحة لوظيفة القلب.

قال الدكتور Kishore: «جين PSAT1 نشط للغاية خلال مرحلة تطور القلب، لكنه يكاد يُصمت تماماً في القلب البالغ. دراستنا تُظهر أن إعادة تفعيله قد يُساعد القلب على إصلاح نفسه».

يعمل PSAT1 عبر تفعيل مسار تخليق السيرين (Serine Synthesis Pathway – SSP)، الذي يقلل الإجهاد التأكسدي وتلف الحمض النووي، مما يحمي خلايا عضلة القلب. كما يخضع PSAT1 لتنظيم من بروتين YAP1، ويُعزز انتقال β-catenin إلى النواة، مما يدفع تجديد خلايا القلب. أكدت التجارب أن تثبيط مسار SSP يُلغي التأثير العلاجي لـ PSAT1، مما يثبت أهمية هذا المسار.

تقنية modRNA تُعد خياراً واعداً للعلاج التجديدي للقلب لأنها – على عكس الناقلات الفيروسية – لا تندمج في الجينوم، فتقلل المخاطر طويلة الأمد.

أضاف الدكتور Kishore: «هذه الدراسة تُرسي أساساً لتطوير استراتيجيات علاجية لإصلاح القلب تعتمد على mRNA».

في المستقبل، يخطط الفريق لتحسين سلامة وطريقة إعطاء علاج PSAT1 في نماذج حيوانية كبيرة تمهيداً للترجمة السريرية.