أخبار ar.wedoany.com، ستعرض شركة MannKind Corporation (مانكايند كوربوريشن) بيانات سريرية وبيانات من العالم الحقيقي جديدة لمنتجيها Afrezza (مسحوق استنشاق الأنسولين البشري) وFUROSCIX (حقن فوروسيميد) في المؤتمر العلمي للجمعية الأمريكية للسكري (ADA) لعام 2026. تُعد الشركة إحدى شركات الأدوية الحيوية المتخصصة في علاج الأمراض المزمنة المتعلقة بالقلب والأيض وأمراض الرئة النادرة. يُعقد المؤتمر في الفترة من 5 إلى 8 يونيو 2026 في مدينة نيو أورليانز بولاية لويزيانا الأمريكية. وبناءً على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 29 مايو 2026 على استخدام Afrezza للأطفال والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق والمصابين بداء السكري من النوع الأول والنوع الثاني، فإن البيانات المعروضة في المؤتمر تعزز بشكل أكبر سلامته وفعاليته.
صرح الدكتور كيفن كايزرمان، نائب الرئيس الأول ورئيس قسم علاج السكري في شركة MannKind Corporation، بأن البيانات التي تم عرضها في مؤتمر ADA هذا العام، والتي تأتي مع استمرار الشركة في تطوير رعاية مرضى السكري، وبعد الموافقة الأخيرة على استخدام Afrezza للأطفال والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق، تعزز سلامته وفعاليته المثبتة، وتسلط الضوء أيضًا على الفوائد التي تتجاوز نطاق التحكم في نسبة السكر في الدم لتشمل الحياة اليومية للمرضى. تلتزم الشركة بتوسيع نطاق الخيارات العلاجية الهادفة لمساعدة المرضى على إدارة مرض السكري بشكل أفضل بالطريقة التي تناسبهم، وتدعم الأدلة المتزايدة على Afrezza نهج رعاية أكثر تخصيصًا وتركيزًا على المريض.
قام تحليل لاحق من دراسة INHALE-1 بتقييم الرضا عن العلاج لدى المشاركين من الأطفال الذين حققوا أهداف الهيموغلوبين السكري (HbA1c). أظهرت النتائج تحسنًا ذا دلالة إكلينيكية في الرضا العام عن العلاج في مجموعة الأنسولين المستنشق، بينما لم يُلاحظ تغير ملحوظ في مجموعة نظائر الأنسولين سريعة المفعول (RAA). قام تحليل فرعي آخر من دراسة INHALE-1 بتقييم الأطفال والمراهقين المصابين بالسكري الذين كان مستوى HbA1c الأساسي لديهم ≤9.5%. بعد 26 أسبوعًا، حقق الأنسولين المستنشق متوسط HbA1c غير أدنى من RAA، وكان الوقت في النطاق المستهدف (TIR) متشابهًا بين مجموعتي العلاج، وكانت معدلات الأحداث السلبية مماثلة للبيانات المسجلة لدى البالغين.
قام تحليل وسيط لاختبار تحدي الوجبة الموحدة بمقارنة سلامة وفعالية الأنسولين المستنشق وRAA لدى المريضات المصابات بسكري الحمل (GDM). أظهر الأنسولين المستنشق فعالية مماثلة، مع انخفاض اسمي في تقلبات نسبة السكر في الدم بعد الوجبة وعدد أقل من أحداث نقص السكر في الدم مقارنة بـ RAA. قام تحليل استكشافي بتقييم استخدام الأنسولين المستنشق بالتزامن مع أنظمة توصيل الأنسولين الآلي (AID) لجرعات الوجبات والجرعات التصحيحية. أشارت النتائج إلى أن نتائج نسبة السكر في الدم قد تختلف اعتمادًا على ما إذا كانت خوارزمية AID تعتمد على الجرعة اليومية الإجمالية (TDD)، حيث لوحظ انخفاض أكبر عدديًا في A1C في الأنظمة التي لا تعتمد على TDD. قام تحليل جديد لبيانات مشبك الجلوكوز بمقارنة الأنسولين المستنشق مع أنسولين ليسبرو، وأظهر أن الأنسولين المستنشق يكمل نسبة أكبر من تأثيره الدوائي في وقت أبكر، حيث تجاوز 50% خلال 60 دقيقة، مقارنة بـ 10% فقط لأنسولين ليسبرو.
بالإضافة إلى التقارير المذكورة أعلاه، عرضت MannKind تحليلات أخرى، شملت: استراتيجيات الجرعات والتحكم في نسبة السكر في الدم بعد الوجبة لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول، وتأثير قانون خفض التضخم على إمكانية الوصول إلى Afrezza، ودراسة من العالم الحقيقي حول خطر الإصابة بسرطان الرئة لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني، ونتائج دراسة تقييم استخدام FUROSCIX في مجموعة من المرضى الذين يعانون من أمراض مصاحبة. تسلط هذه البيانات مجتمعة الضوء على التزام MannKind المستمر بتعزيز الفهم السريري للأنسولين المستنشق ودعم استراتيجيات إدارة السكري الشخصية لكل من الأطفال والبالغين.
صرح مايكل كاستانيا، الرئيس التنفيذي لشركة MannKind Corporation، بأن هذه البيانات الجديدة تعكس زخم الشركة في الابتكار في مجال رعاية السكري والتزامها بتوسيع الخيارات العلاجية للمرضى المصابين بالسكري الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق. ستواصل الشركة التركيز على تطوير خط منتجاتها، وتوسيع إمكانية الوصول، وتقديم علاجات تتوافق بشكل أفضل مع الاحتياجات الفعلية للمرضى.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
