موافقة على أول دواء إشعاعي بيطري في كوريا لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية لدى القطط

2026-09-10 11:26
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلن معهد كوريا للطاقة الذرية في 10 سبتمبر أن فريق البحث برئاسة الدكتور ليم جاي تشونغ قد حصل على ترخيص إنتاج دواء بيطري من الوكالة الكورية للحجر الصحي النباتي والحيواني عن دواء "ثيروكيتي للحقن (I-131)" الإشعاعي المخصص لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية لدى القطط.

يُعد هذا أول دواء إشعاعي بيطري يحصل على موافقة نهائية على المنتج في كوريا، مما يعني أن التقنيات ذات الصلة، التي كانت في السابق في مرحلة البحث والتطوير بشكل أساسي، بدأت تدخل مرحلة التطبيق العلاجي السريري للحيوانات الأليفة.

يُعد فرط نشاط الغدة الدرقية لدى القطط من أمراض الغدد الصماء الأكثر شيوعاً بين القطط المسنة، ويتمثل بشكل رئيسي في الإفراط في إفراز هرمونات الغدة الدرقية. ووفقاً للتعريفات المتاحة، فإن نحو 10% من القطط في سن العاشرة فما فوق قد تكون مصابة بهذا المرض. وتتطلب طرق العلاج التقليدية عادةً تناول أدوية فموية يومياً على المدى الطويل لتنظيم مستويات هرمونات الغدة الدرقية.

يعتمد دواء ثيروكيتي للحقن في علاجه على الخصائص الفسيولوجية لامتصاص الغدة الدرقية لليود. فبعد حقن الدواء، يتركز اليود المشع I-131 في أنسجة الغدة الدرقية ويؤثر على الأنسجة غير الطبيعية. وبالمقارنة مع تناول الدواء فموياً على المدى الطويل، يتطلب هذا العلاج جرعة واحدة فقط، مما يقلل من الإزعاج الناجم عن الاستخدام المستمر للأدوية.

في التجارب السريرية التي أُجريت في مركز الطب البيطري بجامعة تشونغبوك الوطنية، بلغ معدل نجاح العلاج بجرعة واحدة من ثيروكيتي 94.2%، وهو أعلى من معدل نجاح العلاج الفموي الحالي البالغ 56.3% في الأسبوع الرابع. وأفاد فريق البحث أيضاً أن معدل الإصابة بقصور الغدة الدرقية المُحدث علاجياً، وهو أحد الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج، بلغ 43.8% مع العلاجات الحالية مقابل 5.9% مع ثيروكيتي؛ ولم تُلاحظ في التجارب أي إصابات كبدية أو اضطرابات في تكوين خلايا الدم.

وقال مسؤول من فريق البحث إن التقنية الإشعاعية انتقلت من مرحلة البحث والتطوير إلى التطبيق العلاجي الفعلي للحيوانات الأليفة. وتشمل الخطط المستقبلية البدء بالتوريد التجاري الرسمي من كوريا، والتوجه نحو تصدير التقنيات ذات الصلة إلى أسواق الأدوية البيطرية في آسيا مثل الصين واليابان.

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
الإطلاق التجاري لعقار "أنفو تشانغ" (كليروفيماب) من ميرك في الصين
2026-09-09
ITM وSpiroChem تعلنان عن شراكة استراتيجية لتطوير أدوية إشعاعية جديدة
2026-09-09
شركة كوسار للأدوية تحصل على شهادة تسجيل دواء Apexelsin في أوزبكستان
2026-09-04
QC Ware وIonQ تحققان دقة كيميائية تبلغ 0.5 كيلو كالوري/مول
2026-09-03
إضافة أدوية متعددة للأمراض الرئيسية.. النسخة الجديدة من قائمة الأدوية الأساسية الوطنية تشمل هذه التغييرات ←
2026-09-01
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على Mounjaro لتقليل مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني
2026-08-29
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار IMAAVY من جونسون آند جونسون، كأول علاج مخصص لمرض فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي بالاجسام الدافئة (wAIHA) على مستوى العالم
2026-08-25
الأدوية المبتكرة الصينية تسرع خطاها نحو الأسواق العالمية
2026-08-24
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء "باساترو" من ريجينيرون لعلاج مرض العظام النادر، بسعر يصل إلى 2.1 مليون دولار سنويًا
2026-08-21
ترامب يرشح أوفرتون لتولي منصب مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2026-08-20