شركة أبفي الأمريكية تستحوذ على شركة Apogee Therapeutics مقابل 10.9 مليار دولار
2026-06-23 15:56
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، وافقت شركة أبفي (AbbVie) على الاستحواذ على شركة Apogee Therapeutics مقابل 10.9 مليار دولار، وتهدف هذه الصفقة إلى تعزيز خط إنتاج المنتجات لدى الشركة المستحوذة من خلال دواء مرشح لعلاج التهاب الجلد التأتبي (AD). من المقرر أن يدخل هذا الدواء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في النصف الثاني من هذا العام، ويُنظر إليه كمنافس محتمل لأحد الأدوية الأكثر مبيعًا حاليًا.

باحثان من شركة أبفي أثناء العمل. وافقت أبفي على الاستحواذ على شركة Apogee Therapeutics مقابل 10.9 مليار دولار، وتهدف هذه الصفقة إلى تعزيز خط إنتاج المشتري من خلال دواء مرشح لعلاج التهاب الجلد التأتبي (AD)، والذي سيدخل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في النصف الثاني من هذا العام، ويُنظر إليه كمنافس محتمل لأحد الأدوية الأكثر مبيعًا. [أبفي]

الدواء المرشح الرئيسي لشركة Apogee، وهو zumilokibart (مثبط لـ IL-13، ويعرف أيضًا باسم APG777)، هو علاج طويل المفعول. وفقًا للشركة، يتم دراسة هذا الدواء لعلاج العديد من أمراض المناعة والالتهابات (I&I)، وله "إمكانات خط إنتاج داخل خط الإنتاج". يعتقد إدوارد ناش، المدير الإداري وكبير محللي التكنولوجيا الحيوية في شركة Canaccord Genuity، أن zumilokibart من Apogee هو أحد الأصول الأكثر جاذبية في مجال أمراض المناعة والالتهابات، حيث يتميز بإمكانية تناوله مرة كل ثلاثة أو ستة أشهر.

في الشهر الماضي، أعلنت شركة Apogee عن نتائج إيجابية لمدة 16 أسبوعًا من الجزء B من تجربة المرحلة الثانية APEX (NCT06395948) لدواء zumilokibart لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد. حققت التجربة نقاط النهاية الأولية والثانوية بدلالة إحصائية عالية، حيث وصل 65.9% من المرضى الذين عولجوا بجرعة متوسطة من zumilokibart إلى تحقيق EASI-75 (41.9% بعد التعديل وفقًا للعلاج الوهمي). بناءً على هذه النتائج، وبانتظار ردود فعل تنظيمية إيجابية، تخطط Apogee للمضي قدمًا في تجارب المرحلة الثالثة باستخدام الجرعة المتوسطة، والتي أظهرت أفضل نشاط سريري مع تحمل جيد من بين الجرعات الثلاث التي تم اختبارها.

لدعم تجارب المرحلة الثالثة والتطوير والتسويق اللاحق، أبرمت شركة Apogee في الشهر الماضي تمويلًا استراتيجيًا يصل إلى 1.3 مليار دولار. يشمل رأس المال هذا ما يصل إلى 800 مليون دولار من تمويل حقوق الامتياز الشامل، بالإضافة إلى ما يصل إلى 500 مليون دولار من الديون الممتازة للشركة بموافقة مشتركة من مجموعة بلاكستون (Blackstone) وApogee. تقدم مجموعة بلاكستون التمويل مقابل الحصول على حقوق امتياز متدرجة بنسبة مئوية واحدة منخفضة إلى متوسطة على المبيعات السنوية العالمية لعقار zumilokibart لمدة 15 عامًا، مع إعفاء من دفع حقوق الامتياز عندما تتجاوز المبيعات السنوية العالمية 8 مليارات دولار.

تعد صفقة الاستحواذ على Apogee بقيمة 10.9 مليار دولار ثالث أكبر صفقة اندماج واستحواذ في مجال التكنولوجيا الحيوية والأدوية يتم الإعلان عنها هذا العام حتى الآن. بالنسبة لشركة أبفي، يعزز الاستحواذ على Apogee خط إنتاجها في مجال أمراض المناعة والالتهابات، وهو المجال الذي هيمنت عليه سابقًا بفضل دوائها الرائد متعدد المؤشرات Humira (أداليموماب). طورت أبفي في السنوات الأخيرة دواءين ناجحين في هذا المجال هما Skyrizi (ريسناكيزوماب) وRinvoq (أوباداسيتينيب).

تضع شركة Apogee دواء zumilokibart كمنافس محتمل لدواء Dupixent (دوبيلوماب)، وهو دواء رائد لعلاج التهاب الجلد التأتبي ومؤشرات أخرى، يتم تسويقه بالاشتراك بين شركتي سانوفي (Sanofi) وريجينيرون (Regeneron Pharmaceuticals). في قائمة الأدوية الأكثر مبيعًا الأخيرة لمجلة GEN، احتل Dupixent المرتبة الخامسة بمبيعات بلغت 18.124 مليار دولار في عام 2025، بزيادة قدرها 20.2% عن عام 2024. تنتهي صلاحية براءات الاختراع الحصرية الرئيسية لدواء Dupixent في الولايات المتحدة في عام 2031. بالإضافة إلى التهاب الجلد التأتبي، يتم تطوير دواء zumilokibart أيضًا لعلاج الربو والتهاب المريء اليوزيني (EoE).

يوجد في خط إنتاج شركة Apogee أيضًا مشروعان للعلاج المركب. APG279 هو علاج مركب من zumilokibart ومثبط OX40L APG990، وهو قيد التجارب في المرحلة الأولى (NCT07027527). المشروع الآخر APG273 هو علاج مركب قبل سريري من zumilokibart ومثبط الثيميك سترومال ليمفوبويتين (TSLP) APG333، ويتم تطويره لعلاج الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD).

وافقت شركة أبفي على الاستحواذ على جميع أسهم شركة Apogee القائمة نقدًا بسعر 135.11 دولارًا للسهم الواحد، وهو ما يمثل علاوة بنسبة 49.5% عن سعر الإغلاق يوم الجمعة الماضي. حصلت الصفقة على موافقة مجلسي إدارة الشركتين بالإجماع، ومن المتوقع إتمامها في الربع الثالث، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة، بما في ذلك موافقة مساهمي Apogee والموافقات التنظيمية.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
بريستول مايرز سكويب تستثمر 2.3 مليار دولار في إنشاء مجمع تصنيعي بولاية تكساس الأمريكية
2026-08-13
رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمصنع نوفو نورديسك البالغ 16.5 مليار دولار يفتح آفاقًا أمام شركات التصنيع التعاقدي الكورية
2026-08-13
شركة Biosolution الكورية توقع اتفاقية للعلاج الخلوي مع مستشفى هاينان بوآو الدولي
2026-08-13
قبول طلب تسجيل دواء LAE002 من شركة لايكنا للأدوية من قبل الهيئة الوطنية الصينية للرقابة على الأدوية
2026-08-12
شركة Eupraxia للأدوية تسجل صافي خسارة قدره 14.5 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2026
2026-08-12
دواء سيكلوسيليكات الزركونيوم الصوديوم من لوبين يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بمبيعات سنوية تبلغ 568 مليون دولار
2026-08-11
جامعة ستانفورد الأمريكية تصمم لأول مرة جينومات فيروسية باستخدام الذكاء الاصطناعي وتصنّع 16 نوعًا من العاثيات
2026-08-11
نوفو نورديسك تطلق أقراص Wegovy الفموية وحقنة 7.2 ملغ في البرتغال
2026-08-11
شركة SCYNEXIS الأمريكية تعلن نتائج الربع الثاني وتطلق المرحلة السريرية الأولى لدواء SCY-770
2026-08-11
تعاون بين "بيجين" و"ريفوليوشن ميديسنز" في التطوير السريري والتسويق الإقليمي
2026-08-11