أبرمت Regeneron Pharmaceuticals اتفاقية تعاون وترخيص مع Tessera Therapeutics لتطوير وتسويق TSRA-196 بشكل مشترك، وهو علاج جيني تجريبي داخل الجسم لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD)، وهو اضطراب وراثي نادر يؤثر على وظائف الرئة والكبد.

بموجب الشروط المعلنة يوم الإثنين، ستدفع Regeneron 150 مليون دولار كدفعة مقدمة نقدية واستثمار في الأسهم مقابل حقوق متساوية في التطوير والتسويق العالمي. كما يحق لـ Tessera الحصول على 125 مليون دولار إضافية كمدفوعات محتملة عند تحقيق مراحل معينة، مما يرفع القيمة الإجمالية المحتملة إلى 275 مليون دولار. ستتقاسم الشركتان تكاليف التطوير المستقبلية وأي أرباح تجارية بنسبة 50:50.

أظهرت الدراسات قبل السريرية لـ TSRA-196 تحريرًا دائمًا في موقع جين SERPINA1 – المسؤول عن إنتاج بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين الفعال – في الفئران والرئيسيات غير البشرية بعد جرعة واحدة. تعمل Tessera على دفع المرشح نحو التجارب السريرية وتخطط لتقديم طلبات IND والتجارب السريرية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بحلول نهاية 2025.