أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة Zealand Pharma في 7 يونيو أن عقار survodutide (BI 456906)، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات الجلوكاجون وGLP-1، الذي طورته شركة Boehringer Ingelheim الشريكة، قد حقق نتائج إيجابية في تجربتين سريريتين عالميتين من المرحلة الثالثة. تُظهر هذه النتائج قدرة العقار على تحسين الصحة الأيضية لدى المرضى الذين يعانون من السمنة، لا سيما في استهداف تقليل الدهون الضارة.
أُجريت تجربة SYNCHRONIZE-1 على بالغين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن دون الإصابة بداء السكري من النوع الثاني، واستمرت لمدة 76 أسبوعًا. أظهرت البيانات، باستخدام تقدير الفعالية، أن متوسط فقدان الوزن المستمر بلغ 16.6%، وهو أعلى بشكل ملحوظ مقارنة بـ 3.2% في مجموعة الدواء الوهمي. أظهر تحليل محدد مسبقًا أن العقار أدى إلى انخفاض نسبي في الدهون الحشوية بنسبة تصل إلى 34.0%، وانخفاض في الدهون الكبدية بنسبة تصل إلى 63.1%. كما أشار التحليل إلى أن فقدان الكتلة الخالية من الدهون في المجموعة ذات الجرعة العالية لم يتجاوز 10.8% من إجمالي التغير في كتلة الأنسجة، مما يشير إلى أن فقدان الوزن كان مدفوعًا بشكل أساسي بتقليل الدهون.
أما تجربة SYNCHRONIZE-MASLD الأخرى، فقد استهدفت بالغين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن المصابين بمرض الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي مع وجود دليل على الالتهاب و/أو التليف. أظهرت النتائج أن ما يصل إلى 84.2% من المشاركين الذين تلقوا علاج survodutide شهدوا انخفاضًا نسبيًا في الدهون الكبدية بنسبة 30% على الأقل، مقارنة بـ 24.3% في مجموعة الدواء الوهمي. بالإضافة إلى ذلك، حقق ما يصل إلى 6 من كل 10 مرضى تطبيعًا للدهون الكبدية، مع انخفاض نسبي في الوزن يصل إلى 12.2%. كما لوحظت اتجاهات إيجابية في المؤشرات الحيوية المرتبطة بالكبد.
تم الإعلان عن نتائج هاتين التجربتين في المؤتمر العلمي للجمعية الأمريكية للسكري لعام 2026، ونُشرت في مجلتي "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين" و"نيتشر ميديسين" على التوالي. يعمل عقار Survodutide عن طريق تنشيط مستقبلات الجلوكاجون وGLP-1 في وقت واحد، بهدف تقليل الشهية مع العمل مباشرة على الكبد لتقليل الدهون الكبدية. وقد حصل العقار على تصنيف المسار السريع وتصنيف العلاج الثوري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ولا يزال قيد الدراسة.
كجزء من برنامج أدلة أوسع، تعمل شركة Boehringer Ingelheim على تطوير سلسلة من دراسات المرحلة IIIb لتقييم إمكانات survodutide في مجالات صحة المرأة، وحماية وظائف القلب وهيكله، ومعايرة الجرعات في العالم الحقيقي. بالإضافة إلى ذلك، يُدرس العقار حاليًا في تجربتين عالميتين من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي (MASH) المصحوب بتليف.
أشارت شركة Zealand Pharma إلى أنه، بموجب اتفاقية التعاون، يحق للشركة الحصول على إتاوات من المبيعات العالمية لعقار survodutide بالإضافة إلى مدفوعات محتملة مرتبطة بتحقيق معالم تطويرية. تم ترخيص العقار من قبل Zealand Pharma لشركة Boehringer Ingelheim، التي تتولى مسؤولية التطوير والتسويق العالميين.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
