دراسة صينية: عقار إكنوغلوتيد يتفوق على سيماغلوتيد في إنقاص الوزن بنسبة 35%

2026-06-08 11:17
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة "ساي ويند بايوساينسز" (Sciwind Biosciences) ومقرها هانغتشو عن النتائج الوسيطة لدراسة المقارنة المباشرة بين عقاري إكنوغلوتيد (ecnoglutide) وسيماغلوتيد (semaglutide) (دراسة SLIMMER-UP-SWITCH). أظهرت البيانات أن إكنوغلوتيد، بصفته ناهضًا لمستقبلات GLP-1 منحازًا لـ cAMP، يتفوق على سيماغلوتيد في فعالية إنقاص الوزن: حيث بلغ الانخفاض في الوزن 35% أعلى، وكان الانخفاض في محيط الخصر عند الأسبوع العشرين أكبر بنسبة 20%، وتضاعفت تقريبًا نسبة المرضى الذين حققوا انخفاضًا في الوزن يتجاوز 10%. تم عرض هذه البيانات كملخص رائد جديد في المؤتمر العلمي السادس والثمانين للجمعية الأمريكية للسكري (ADA) لعام 2026.

أشار البروفيسور جي لينونغ (Linong Ji)، رئيس قسم الغدد الصماء في مستشفى الشعب بجامعة بكين (Peking University People's Hospital)، إلى أن هذه الدراسة تقدم أول دليل سريري مباشر يتحقق من الميزة السريرية لآلية الناهضات المنحازة لـ cAMP لمستقبلات GLP-1 المبتكرة. من خلال تحسين نقل الإشارة لمستقبلات GLP-1، يوفر هذا الدواء فائدة سريرية أفضل مقارنة بالناهضات التقليدية لمستقبلات GLP-1، مما يوفر أدلة طب مسندة عالية الجودة في مجال إدارة الوزن.

شملت الدراسة 163 مريضًا بالغًا يعانون من السمنة (مؤشر كتلة الجسم [BMI] أكبر من أو يساوي 30 كجم/م²) في 17 مركزًا بحثيًا في الصين. تم توزيع المشاركين عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي حقن تحت الجلد مرة أسبوعيًا من إكنوغلوتيد أو سيماغلوتيد، بجرعة صيانة مقدارها 2.4 ملغ. أظهرت البيانات أنه في الأسبوع العشرين، كان متوسط النسبة المئوية للتغير في الوزن بطريقة المربعات الصغرى مقارنة بخط الأساس في مجموعة إكنوغلوتيد -12.8%، بينما كانت في مجموعة سيماغلوتيد -9.5%. بالإضافة إلى ذلك، أظهر إكنوغلوتيد ميزة كبيرة في تحسين محيطات الجسم، حيث بلغ متوسط الانخفاض في محيط الخصر في هذه المجموعة عند الأسبوع العشرين 10.5 سم مقارنة بخط الأساس، مقابل 8.7 سم في مجموعة سيماغلوتيد.

أوضح البروفيسور جي لينونغ أن السمنة المركزية التي تتميز بتراكم الدهون في منطقة البطن لا تؤثر فقط على شكل الجسم، بل تمثل أيضًا عامل خطر رئيسي للإصابة بداء السكري من النوع الثاني، ومتلازمة الأيض، وأمراض القلب والأوعية الدموية. يعمل عقار إكنوغلوتيد على إنقاص الوزن بشكل فعال مع تحسين السمنة المركزية وتراكم الدهون الموضعي، مما يحسن شكل الجسم ويقلل من خطر الأمراض الأيضية المرتبطة بها.

تعتمد معظم ناهضات مستقبلات GLP-1 التقليدية على نمط التنشيط الكامل للمسار، والذي على الرغم من تنشيطه لمسار إنقاص الوزن، إلا أنه غالبًا ما ينشط أيضًا المسارات المرتبطة بالأحداث الضائرة في الجهاز الهضمي وإزالة حساسية المستقبلات، مما يجعل من الصعب الموازنة بين الفعالية القوية في إنقاص الوزن والتحمل الجيد. استنادًا إلى اكتشافات على مستوى جائزة نوبل، يعالج إكنوغلوتيد، من خلال تحسين نقل الإشارة لمستقبلات GLP-1، التحدي الصناعي المتمثل في صعوبة الموازنة بين الفعالية والتحمل في العلاجات التقليدية للسمنة. تم تأكيد خصائص السلامة الخاصة به مرة أخرى في دراسة المقارنة المباشرة هذه، بما يتوافق مع نتائج دراسة SLIMMER السابقة، مما يظهر سلامة جيدة في الجهاز الهضمي. دراسة SLIMMER هي تجربة سريرية كبيرة من المرحلة الثالثة شملت 664 شخصًا بالغًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة في الصين. بعد 48 أسبوعًا من العلاج، فقد المشاركون في مجموعة الجرعة القصوى (2.4 ملغ) في المتوسط 15.4% من وزنهم، وفقد 92.8% منهم أكثر من 5% من وزنهم. كما لوحظ انخفاض كبير في محيط الخصر (متوسط انخفاض 12.8 سم)، وانخفاض متوسط في محتوى الدهون في الكبد بنسبة 53.1% لدى المشاركين الذين يعانون من الكبد الدهني عند خط الأساس، بالإضافة إلى تحسن كبير في مؤشرات الأيض المتعددة مثل ضغط الدم، والدهون، وسكر الدم؛ علاوة على ذلك، انخفض متوسط مستوى حمض اليوريك بمقدار 54.3 ميكرومول/لتر. بلغ معدل التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضائرة 2%، بينما بلغ معدل التوقف بسبب الأحداث الضائرة في الجهاز الهضمي 0.6%.

صرح الدكتور هاي بان (Hai Pan)، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة "ساي ويند بايوساينسز"، بأن الشركة تشعر بالفخر لعرض هذا التقدم الهام في المؤتمر العلمي للجمعية الأمريكية للسكري. تأتي العلاجات الأفضل للسمنة من التنظيم الدقيق للآليات البيولوجية الرئيسية، وليس من مجرد تجميع الأهداف. توفر دراسة المقارنة المباشرة بين إكنوغلوتيد وسيماغلوتيد دليلاً سريريًا مباشرًا لهذا المفهوم المبتكر، مما يمثل علامة فارقة مهمة في تحويل آلية الناهضات المنحازة من العلوم المتطورة إلى التطبيق السريري.

صرح جان كريستوف بوانتو (Jean-Christophe Pointeau)، نائب الرئيس الأول العالمي لشركة فايزر ورئيس شركة فايزر في الصين، بأن هذه النتائج الجديدة تؤكد مرة أخرى أن الجيل الجديد من علاجات GLP-1 المنحازة يمكن أن توفر للمرضى فعالية وتحملًا وسلامة أفضل في إدارة الوزن والعلاج الأيضي. وباعتبارها الشريك التجاري لعقار إكنوغلوتيد في الصين، تدعم شركة فايزر إدخال هذا العلاج وتساعد في توسيع نطاق الوصول إليه.

دراسة SLIMMER-UP-SWITCH هي تجربة سريرية متعددة المراكز، عشوائية، مفتوحة التسمية من المرحلة الثانية، أجريت في 17 مركزًا بحثيًا في الصين، وشملت 163 مريضًا بالغًا يعانون من السمنة (مؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 30 كجم/م²). تم توزيع المشاركين عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي حقن تحت الجلد مرة أسبوعيًا من إكنوغلوتيد أو سيماغلوتيد، مع فترة علاج مدتها 60 أسبوعًا، وتم إجراء تحليل وسيط محدد مسبقًا في الأسبوع العشرين. تم اختيار بيانات التحليل الوسيط لهذه الدراسة كملخص رائد جديد وتم عرضها كملصق في المؤتمر العلمي للجمعية الأمريكية للسكري لعام 2026. شركة "ساي ويند بايوساينسز" هي شركة أدوية حيوية في مرحلة التسويق، تكرس جهودها لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجالات إدارة الوزن والأمراض الأيضية. تمتلك شركة فايزر حقوق التسويق الحصرية لمنتج إكنوغلوتيد القابل للحقن من شركة "ساي ويند بايوساينسز" في البر الرئيسي للصين.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
إنوسينت فارما وإيلي ليلي توقعان اتفاقية تعاون في البحث والتطوير للأدوية المبتكرة مع مدفوعات مرحلية محتملة تبلغ نحو 3.25 مليار دولار أمريكي
2026-09-24
شركة فوسون للأدوية: شركتها التابعة هنليوس تحصل على ترخيص عالمي حصري لمنتجين من منتجات الربط الخلوي للخلايا التائية من منصة T-MATE
2026-09-23
شركة Iambic Therapeutics الأمريكية تتقدم بطلب طرح عام أولي في بورصة ناسداك، ومنصة الذكاء الاصطناعي لتطوير الأدوية تدعم مسار التحول إلى شركة عامة
2026-09-22
جامعة ميسيسيبي الأمريكية وكولوركون يبنيان قاعدة بيانات بالذكاء الاصطناعي لدفع إنتاج الأدوية المطبوعة ثلاثية الأبعاد على نطاق واسع
2026-09-22
نوفو نورديسك تخطط لطرح أكثر من 5 منتجات رئيسية بحلول عام 2030 وتوسيع الطاقة الإنتاجية لأدوية GLP-1 الفموية
2026-09-21
مجموعة شيجياو الصينية وأسترازينيكا تعتزمان إنشاء مشروع مشترك للأدوية الحيوية بحصة 51% لشيجياو
2026-09-18
أسترازينيكا تستثمر نحو 200 مليون يوان لتحديث قاعدة الإنتاج في ووشي بمقاطعة جيانغسو الصينية
2026-09-17
نوفو نورديسك تتعاون مع أنثروبيك لاستخدام Claude في تطوير الأدوية
2026-09-17
تسارع وتيرة توسع الأدوية المبتكرة الصينية في الأسواق الخارجية: تجاوزت التراخيص الخارجية 120 مليار دولار هذا العام
2026-09-16
موافقة على أول دواء إشعاعي بيطري في كوريا لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية لدى القطط
2026-09-10