أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة Antag Therapeutics عن بيانات المرحلة الأولى والدراسات ما قبل السريرية لمضاد مستقبلات GIP، AT7687، وذلك في المؤتمر العلمي السنوي للجمعية الأمريكية للسكري (American Diabetes Association) لعام 2026. أظهرت الدراسة أن AT7687 يتمتع بتحمل جيد، مع إمكانية تناوله تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا، ولوحظت أدلة على ارتباطه بالهدف العلاجي عند الجرعات المختبرة.
شملت هذه الدراسة العشوائية المضبوطة بالغفل للمرحلة الأولى 102 مشاركًا، من متطوعين أصحاء ذوي وزن طبيعي وآخرين يعانون من السمنة. في مجموعات الجرعة الواحدة المتصاعدة (SAD) والجرعات المتعددة المتصاعدة (MAD)، أظهر AT7687 ملف أمان وتحمل جيدين، دون حدوث أي أحداث سلبية خطيرة. فيما يتعلق بالتحمل المعدي المعوي الرئيسي، كانت التقارير عن الأحداث السلبية خفيفة، وموزعة بشكل مماثل بين مجموعة AT7687 ومجموعة الغفل، دون ملاحظة أي إشارات سلبية في التحمل المعدي المعوي. أظهر تحليل الحرائك الدوائية تعرضًا متناسبًا مع الجرعة وتباينًا منخفضًا بين المشاركين، بما يتوافق مع خصائص الجرعات الأسبوعية.
كما عرضت الشركة بيانات ما قبل سريرية جديدة. في نموذج الرئيسيات غير البشرية (NHPs) المصابة بالسمنة ومقاومة الأنسولين، أدى الجمع بين AT7687 وcagrilintide لمدة 42 يومًا إلى انخفاض في الوزن بنسبة 12.2% مقارنة بخط الأساس، متفوقًا على مجموعة cagrilintide الأحادية التي سجلت انخفاضًا بنسبة 7.8%. فيما يتعلق بحساسية الأنسولين، زاد معدل اختفاء الجلوكوز في المجموعة المركبة بنسبة 18.9%، بينما انخفض في المجموعة الأحادية بنسبة 1.3%. كما أدى العلاج المركب إلى أكبر انخفاض في نسبة الدهون في الجسم، مع تشابه استهلاك الطاقة التراكمي بين المجموعتين، مما يشير إلى أن تعزيز فقدان الوزن قد لا يُفسر فقط بتثبيط الشهية. تؤكد هذه البيانات بشكل أكبر على إمكانات AT7687 في تحقيق فوائد أيضية عند دمجه مع cagrilintide.
صرّح فيليب جاست لارسن، الرئيس التنفيذي لشركة Antag Therapeutics، بأن هذه البيانات تدعم أن تثبيط مستقبلات GIP لديه القدرة على أن يصبح نمطًا علاجيًا من الجيل التالي للسمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي. وأشار ريتشارد نكوليكيينكا، كبير المسؤولين الطبيين، إلى أن AT7687 يتمتع بخصائص تحمل معدية معوية جيدة ولا يتطلب معايرة الجرعة، مما يظهر خصائص واعدة عند استخدامه كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع علاجات أخرى. بناءً على ذلك، تتوقع الشركة بدء دراسة المرحلة 2a لـ AT7687 في منتصف عام 2026.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
