شركة تشوغاي للأدوية تمنح شركة GSK ترخيصًا حصريًا عالميًا لعقار AID351
أخبار ar.wedoany.com، في 17 أغسطس، وقّعت شركة تشوغاي للأدوية اتفاقية ترخيص حصري مع شركة GSK بشأن الجسم المضاد AID351 المضاد لفيروس حمى الضنك. حصلت GSK على الحقوق الحصرية عالميًا لتطوير هذا المرشح الدوائي وتصنيعه وتسويقه، وستتولى مسؤولية التطوير السريري والتصنيع بما في ذلك التجارب السريرية من المرحلة الأولى.
يهدف تطوير AID351 إلى تغطية العدوى بفيروسات الفلافي مثل فيروس حمى الضنك. يعود أصل هذا المرشح الدوائي إلى جسم مضاد بشري اكتشفته الشبكة المناعية السنغافورية التابعة لمجلس أبحاث العلوم والتكنولوجيا في سنغافورة بالتعاون مع جامعة سنغافورة الوطنية، وقد قامت شركة تشوغاي للأدوية بتحسينه باستخدام تقنياتها الهندسية الخاصة بالأجسام المضادة. أظهرت الدراسات الأولية أن هذا الجسم المضاد يتمتع بنشاط تحييد مرتفع نسبيًا ضد الأنماط المصلية الأربعة لفيروس حمى الضنك.
وفقًا للاتفاقية، في حال نجاح تسويق AID351 كمنتج، يحق لشركة تشوغاي للأدوية الحصول على إتاوات بناءً على حجم مبيعات المنتج، بالإضافة إلى نسبة من الإيرادات التي تحصل عليها GSK من إعادة الترخيص لأطراف ثالثة. لم يكشف الطرفان عن ترتيبات الدفعات المقدمة أو الدفعات المرتبطة بتحقيق معالم البحث والتطوير أو الدفعات المرتبطة بتحقيق معالم المبيعات.
تأتي هذه الاتفاقية استكمالًا لاتفاقية التعاون بشأن AID351 الموقعة بين الطرفين في يناير 2025، حيث كانت GSK مسؤولة آنذاك بشكل أساسي عن المضي قدمًا في التحضير للدراسات السريرية وتقييم الترتيبات المالية ذات الصلة. بعد توقيع الترخيص الحصري العالمي، تنتقل مسؤولية التطوير السريري اللاحق والتصنيع إلى GSK.
