كشفت شركة جونسون آند جونسون مؤخرًا عن نتائج إيجابية للتجربة من المرحلة الثالثة MajesTEC-9 الخاصة بالعلاج الفردي بـTecvayli (teclistamab-cqyv). أظهرت بيانات التجربة أنه بين مجموعة المرضى الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاج بـCD38 والليناليدوميد، خفض Tecvayli بشكل كبير من خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة تصل إلى 71٪، كما خفض خطر الوفاة بنسبة 40٪.

تم التحقق بشكل كامل من فعالية Tecvayli، وهو دواء مبتكر طورته جونسون آند جونسون، في هذه التجربة. تمت الموافقة على هذا الدواء في الولايات المتحدة في عام 2022 لعلاج مرضى الخط الخامس، ثم حصل لاحقًا على الموافقة في الاتحاد الأوروبي كخيار علاجي للخط الرابع. توفر النتائج الإيجابية للتجربة من المرحلة الثالثة دعمًا قويًا لتطبيق Tecvayli على نطاق أوسع من مجموعات المرضى.