شركة RayzeBio الأمريكية تخطط لاستثمار 150 مليون دولار لإنشاء منشأة للأدوية المشعة

2026-06-03 11:49
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، في الأول من يونيو، أعلنت شركة RayzeBio، التابعة لشركة Bristol-Myers Squibb، عن خطط لاستثمار حوالي 150 مليون دولار في بلدة وايتستاون بولاية إنديانا لإنشاء منشأة خاصة بالأدوية المشعة. من المتوقع أن يبدأ المشروع في يوليو 2026، على أن يكتمل بحلول يناير 2028، مما سيسهم في توسيع نطاق تصنيع الأدوية المشعة وسلسلة التوريد الخاصة بالشركة في وسط الولايات المتحدة.

يتمثل جوهر هذا الاستثمار في أن الأدوية المشعة تنتقل من مراحل البحث والتطوير المبكرة والتجارب السريرية إلى مرحلة صناعية تعتمد بشكل أكبر على القدرات التصنيعية، وتوريد النظائر المشعة، وشبكات التوزيع الإقليمية. RayzeBio هي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على العلاجات بالأدوية المشعة، وقد استحوذت عليها Bristol-Myers Squibb لتشغيلها كمنصة رئيسية لأعمالها في هذا المجال. تعمل العلاجات بالأدوية المشعة عادةً عن طريق توصيل حمولة مشعة إلى الخلايا السرطانية عبر جزيئات مستهدفة، مما يتطلب معايير أعلى في الإنتاج، ومراقبة الجودة، والسلامة الإشعاعية، وتوقيت النقل، والتوصيل إلى المستشفيات. مقارنة بالأدوية الجزيئية الصغيرة التقليدية أو الأدوية المضادة للأجسام، فإن عمر النصف القصير للأدوية المشعة والقيود التنظيمية يفرضان ألا تقتصر المنشآت التصنيعية على تحقيق القدرة الإنتاجية المركزة فحسب، بل يجب أيضًا بناء شبكة إنتاج أكثر دقة تراعي نصف قطر النقل، وسلسلة التبريد، والامتثال للإشعاع، وسرعة تحرير الدواء، وإمكانية الوصول إلى المستشفيات. يساهم تخطيط RayzeBio لمنشأة جديدة في وايتستاون، إلى جانب قاعدتها التصنيعية للأدوية المشعة العاملة بالفعل في إنديانابوليس، في دمج ولاية إنديانا بشكل أعمق في سلسلة صناعة الأدوية المشعة الأمريكية.

تشير الوثائق المحلية لبلدة وايتستاون إلى أن المنطقة المعنية قد أُدرجت ضمن نطاق منطقة التنشيط الاقتصادي لشركة RayzeBio، ويتضمن المشروع مناقشات حول الإعفاءات الضريبية وجلسات استماع عامة. يُظهر الإشعار العام أن قطعة الأرض الخاصة بالمشروع تقع في Allpoints at Anson Building Lot 8B في وايتستاون. وقد اعتمد مجلس البلدة القرار ذي الصلة في 13 مايو، ومن المقرر عقد جلسة استماع عامة في 10 يونيو.

بالنسبة لشركة Bristol-Myers Squibb، لا تقتصر قيمة RayzeBio على أصول خط أنابيبها فحسب، بل تمتد أيضًا إلى منصة الأدوية المشعة والبنية التحتية التصنيعية. عندما أعلنت Bristol-Myers Squibb في عام 2023 عن استحواذها على RayzeBio مقابل حوالي 4.1 مليار دولار، صرحت بأن الأخيرة تمتلك منصة متميزة وخط أنابيب من المرشحات الدوائية في مجال العلاجات بالأدوية المشعة القائمة على الأكتينيوم، وكانت تبني منشأة إنتاج خاصة بها في إنديانابوليس. في عام 2025، بدأت منشأة RayzeBio لتصنيع الأدوية المشعة بمساحة 77 ألف قدم مربع في إنديانابوليس عملياتها، وأفادت Bristol-Myers Squibb أن هذه المنشأة قادرة على دعم الطلبات السريرية، ولديها القدرة على تسليم عشرات الآلاف من جرعات المنتجات العلاجية سنويًا عند التشغيل بكامل طاقتها. إذا تم تنفيذ المنشأة الجديدة في وايتستاون وفقًا للخطة، فستضيف قدرات إنتاجية أو تكميلية أو لوجستية جديدة إلى جانب مركز التصنيع الحالي، مما يوفر الأساس للتقدم السريري اللاحق والتوسع التجاري.

تتطور ولاية إنديانا لتصبح عقدة مهمة في صناعة الأدوية المشعة الأمريكية. فمن ناحية، تتمتع إنديانابوليس بظروف نقل مناسبة تخدم وسط الولايات المتحدة والتوزيع على المستوى الوطني؛ ومن ناحية أخرى، تجذب المنطقة حاليًا شركات متخصصة في البحث والتطوير، والتصنيع، والخدمات اللوجستية، وتوريد النظائر، والخدمات التنظيمية للأدوية المشعة. بالنسبة لشركات الأدوية المشعة، يؤثر الموقع الجغرافي للمنشآت التصنيعية بشكل مباشر على وقت التوزيع بعد تحرير المنتج ونطاق المستشفيات التي يمكنها خدمتها. ركزت قاعدة RayzeBio السابقة في إنديانابوليس على إمكانية تسليم المنتجات العلاجية إلى مرافق علاج المرضى في غضون ثلاثة أيام من تحريرها. ويشير التوسع المستمر في نفس المنطقة من خلال مشروع وايتستاون إلى أن الشركة تسعى إلى تعزيز الإمدادات المستقرة من خلال قدرات تصنيع إقليمية مركزة نسبيًا، مع تقليل مخاطر الاعتماد المفرط على منشأة واحدة.

لا يزال المشروع بحاجة إلى متابعة الموافقات على الإعفاءات الضريبية، وتقدم البناء، وتحديد الوظائف التجهيزية للمنشأة، ومواعيد التصاريح التنظيمية. إذا تم الانتهاء من منشأة وايتستاون بنجاح في أوائل عام 2028، فستعزز RayzeBio بشكل أكبر القدرات التصنيعية الأمريكية لشركة Bristol-Myers Squibb في مجال الأدوية المشعة، وستدفع ولاية إنديانا للارتقاء من كونها قاعدة تصنيعية منفردة إلى مجموعة صناعية متكاملة للأدوية المشعة. مع استمرار دخول شركات الأدوية الكبرى إلى هذا المجال، تتحول المنافسة في قطاع الأدوية المشعة من مجرد تطوير مرشحات دوائية إلى منافسة شاملة تشمل توريد النظائر، والتصنيع وفق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، والتوزيع الإقليمي، والقدرات السريرية والتجارية.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
شركة كوسار للأدوية تحصل على شهادة تسجيل دواء Apexelsin في أوزبكستان
2026-09-04
QC Ware وIonQ تحققان دقة كيميائية تبلغ 0.5 كيلو كالوري/مول
2026-09-03
إضافة أدوية متعددة للأمراض الرئيسية.. النسخة الجديدة من قائمة الأدوية الأساسية الوطنية تشمل هذه التغييرات ←
2026-09-01
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على Mounjaro لتقليل مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني
2026-08-29
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار IMAAVY من جونسون آند جونسون، كأول علاج مخصص لمرض فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي بالاجسام الدافئة (wAIHA) على مستوى العالم
2026-08-25
الأدوية المبتكرة الصينية تسرع خطاها نحو الأسواق العالمية
2026-08-24
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء "باساترو" من ريجينيرون لعلاج مرض العظام النادر، بسعر يصل إلى 2.1 مليون دولار سنويًا
2026-08-21
ترامب يرشح أوفرتون لتولي منصب مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2026-08-20
حصول قاعدة BCM3 في سنغافورة لشركة WuXi XDC على أول تصريح GMP خارج الصين
2026-08-18
شركة تشوغاي للأدوية تمنح شركة GSK ترخيصًا حصريًا عالميًا لعقار AID351
2026-08-18