شركة RayzeBio الأمريكية تخطط لاستثمار 150 مليون دولار لإنشاء منشأة للأدوية المشعة
2026-06-03 11:49
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، في الأول من يونيو، أعلنت شركة RayzeBio، التابعة لشركة Bristol-Myers Squibb، عن خطط لاستثمار حوالي 150 مليون دولار في بلدة وايتستاون بولاية إنديانا لإنشاء منشأة خاصة بالأدوية المشعة. من المتوقع أن يبدأ المشروع في يوليو 2026، على أن يكتمل بحلول يناير 2028، مما سيسهم في توسيع نطاق تصنيع الأدوية المشعة وسلسلة التوريد الخاصة بالشركة في وسط الولايات المتحدة.

يتمثل جوهر هذا الاستثمار في أن الأدوية المشعة تنتقل من مراحل البحث والتطوير المبكرة والتجارب السريرية إلى مرحلة صناعية تعتمد بشكل أكبر على القدرات التصنيعية، وتوريد النظائر المشعة، وشبكات التوزيع الإقليمية. RayzeBio هي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على العلاجات بالأدوية المشعة، وقد استحوذت عليها Bristol-Myers Squibb لتشغيلها كمنصة رئيسية لأعمالها في هذا المجال. تعمل العلاجات بالأدوية المشعة عادةً عن طريق توصيل حمولة مشعة إلى الخلايا السرطانية عبر جزيئات مستهدفة، مما يتطلب معايير أعلى في الإنتاج، ومراقبة الجودة، والسلامة الإشعاعية، وتوقيت النقل، والتوصيل إلى المستشفيات. مقارنة بالأدوية الجزيئية الصغيرة التقليدية أو الأدوية المضادة للأجسام، فإن عمر النصف القصير للأدوية المشعة والقيود التنظيمية يفرضان ألا تقتصر المنشآت التصنيعية على تحقيق القدرة الإنتاجية المركزة فحسب، بل يجب أيضًا بناء شبكة إنتاج أكثر دقة تراعي نصف قطر النقل، وسلسلة التبريد، والامتثال للإشعاع، وسرعة تحرير الدواء، وإمكانية الوصول إلى المستشفيات. يساهم تخطيط RayzeBio لمنشأة جديدة في وايتستاون، إلى جانب قاعدتها التصنيعية للأدوية المشعة العاملة بالفعل في إنديانابوليس، في دمج ولاية إنديانا بشكل أعمق في سلسلة صناعة الأدوية المشعة الأمريكية.

تشير الوثائق المحلية لبلدة وايتستاون إلى أن المنطقة المعنية قد أُدرجت ضمن نطاق منطقة التنشيط الاقتصادي لشركة RayzeBio، ويتضمن المشروع مناقشات حول الإعفاءات الضريبية وجلسات استماع عامة. يُظهر الإشعار العام أن قطعة الأرض الخاصة بالمشروع تقع في Allpoints at Anson Building Lot 8B في وايتستاون. وقد اعتمد مجلس البلدة القرار ذي الصلة في 13 مايو، ومن المقرر عقد جلسة استماع عامة في 10 يونيو.

بالنسبة لشركة Bristol-Myers Squibb، لا تقتصر قيمة RayzeBio على أصول خط أنابيبها فحسب، بل تمتد أيضًا إلى منصة الأدوية المشعة والبنية التحتية التصنيعية. عندما أعلنت Bristol-Myers Squibb في عام 2023 عن استحواذها على RayzeBio مقابل حوالي 4.1 مليار دولار، صرحت بأن الأخيرة تمتلك منصة متميزة وخط أنابيب من المرشحات الدوائية في مجال العلاجات بالأدوية المشعة القائمة على الأكتينيوم، وكانت تبني منشأة إنتاج خاصة بها في إنديانابوليس. في عام 2025، بدأت منشأة RayzeBio لتصنيع الأدوية المشعة بمساحة 77 ألف قدم مربع في إنديانابوليس عملياتها، وأفادت Bristol-Myers Squibb أن هذه المنشأة قادرة على دعم الطلبات السريرية، ولديها القدرة على تسليم عشرات الآلاف من جرعات المنتجات العلاجية سنويًا عند التشغيل بكامل طاقتها. إذا تم تنفيذ المنشأة الجديدة في وايتستاون وفقًا للخطة، فستضيف قدرات إنتاجية أو تكميلية أو لوجستية جديدة إلى جانب مركز التصنيع الحالي، مما يوفر الأساس للتقدم السريري اللاحق والتوسع التجاري.

تتطور ولاية إنديانا لتصبح عقدة مهمة في صناعة الأدوية المشعة الأمريكية. فمن ناحية، تتمتع إنديانابوليس بظروف نقل مناسبة تخدم وسط الولايات المتحدة والتوزيع على المستوى الوطني؛ ومن ناحية أخرى، تجذب المنطقة حاليًا شركات متخصصة في البحث والتطوير، والتصنيع، والخدمات اللوجستية، وتوريد النظائر، والخدمات التنظيمية للأدوية المشعة. بالنسبة لشركات الأدوية المشعة، يؤثر الموقع الجغرافي للمنشآت التصنيعية بشكل مباشر على وقت التوزيع بعد تحرير المنتج ونطاق المستشفيات التي يمكنها خدمتها. ركزت قاعدة RayzeBio السابقة في إنديانابوليس على إمكانية تسليم المنتجات العلاجية إلى مرافق علاج المرضى في غضون ثلاثة أيام من تحريرها. ويشير التوسع المستمر في نفس المنطقة من خلال مشروع وايتستاون إلى أن الشركة تسعى إلى تعزيز الإمدادات المستقرة من خلال قدرات تصنيع إقليمية مركزة نسبيًا، مع تقليل مخاطر الاعتماد المفرط على منشأة واحدة.

لا يزال المشروع بحاجة إلى متابعة الموافقات على الإعفاءات الضريبية، وتقدم البناء، وتحديد الوظائف التجهيزية للمنشأة، ومواعيد التصاريح التنظيمية. إذا تم الانتهاء من منشأة وايتستاون بنجاح في أوائل عام 2028، فستعزز RayzeBio بشكل أكبر القدرات التصنيعية الأمريكية لشركة Bristol-Myers Squibb في مجال الأدوية المشعة، وستدفع ولاية إنديانا للارتقاء من كونها قاعدة تصنيعية منفردة إلى مجموعة صناعية متكاملة للأدوية المشعة. مع استمرار دخول شركات الأدوية الكبرى إلى هذا المجال، تتحول المنافسة في قطاع الأدوية المشعة من مجرد تطوير مرشحات دوائية إلى منافسة شاملة تشمل توريد النظائر، والتصنيع وفق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، والتوزيع الإقليمي، والقدرات السريرية والتجارية.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

التوصيات ذات الصلة
الدورة الرابعة والتسعون من معرض CMEF تنعقد في بكين في أكتوبر 2026 بمساحة 200 ألف متر مربع
2026-06-03
علاج Capricor الأمريكي لمرض ضمور العضلات الدوشيني يحصل على مراجعة من إدارة الغذاء والدواء، أغسطس 2026
2026-06-03
تشوهاي مرشحة للانضمام إلى المدن التجريبية للتحول التقني الوطني، وستحصل على دعم بقيمة 300 مليون يوان
2026-06-03
تقرير إسباني: دواء "فيجوفيك" لعلاج مرض الفراشة يحقق نسبة التئام 67.4%
2026-06-03
شركة Made Scientific الأمريكية ستقوم بتصنيع غرسات NOVAKnee
2026-06-03
أداة فحص مخاطر الأسلحة النارية من Northwell الأمريكية تُدمج في نظام Epic
2026-06-03
تقرير "روك هيلث": معدل امتلاك الأجهزة القابلة للارتداء في أمريكا ارتفع بنسبة 33% منذ عام 2015
2026-06-03
دراسة أمريكية: مستخدمو أدوية GLP-1 يشهدون انخفاضًا بنسبة 35% في تشخيص سرطان الثدي
2026-06-03
ارتفاع الإيرادات الأساسية لمجموعة IHH للرعاية الصحية الماليزية بنسبة 16% إلى 1.6 مليار دولار في الربع الأول
2026-06-03
ASCO 2026 في الولايات المتحدة: عقار Mesutoclax من شركة InnoCare يحقق نسبة استجابة إجمالية 100% في علاج متلازمة خلل التنسج النقوي لدى المرضى غير المعالجين سابقًا
2026-06-03