ASCO 2026 في الولايات المتحدة: عقار Mesutoclax من شركة InnoCare يحقق نسبة استجابة إجمالية 100% في علاج متلازمة خلل التنسج النقوي لدى المرضى غير المعالجين سابقًا

2026-06-03 16:18
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة إينوكير فارما (InnoCare Pharma، المدرجة في بورصة هونغ كونغ تحت الرمز: 09969، وفي بورصة شنغهاي تحت الرمز: 688428) عن بيانات سريرية محدثة لعقارها المثبط الجديد لـ BCL2، Mesutoclax (ICP-248)، بالاشتراك مع عقار Azacitidine لعلاج متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، وذلك خلال عرض شفهي في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO). وأظهرت البيانات فعالية جيدة وملف سلامة مقبول لدى المرضى غير المعالجين سابقًا.

في مجموعة المرضى غير المعالجين سابقًا (TN) المصابين بمتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) والقابلة للتقييم، وحتى 20 أبريل 2026، بلغت نسبة الاستجابة الإجمالية (ORR) 100% وفقًا لمعايير IWG 2006 (معايير مجموعة العمل الدولية لاستجابة متلازمة خلل التنسج النقوي)، حيث بلغت نسبة الشفاء التام (CR) 40%، ونسبة الشفاء التام في نخاع العظم 60%. ووفقًا لمعايير IWG 2023، بلغت نسبة الشفاء التام المركب (CRc) 90%، منها 60% نسبة شفاء تام (CR).

في مجموعة المرضى غير المعالجين سابقًا المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) والقابلة للتقييم، وحتى 13 أبريل 2026، حقق 81.8% من المرضى شفاءً تامًا مركبًا (cCR، يشمل الشفاء التام CR والشفاء التام مع عدم اكتمال تعافي تعداد الدم CRi)، وبلغت نسبة تحقيق سلبية المرض المتبقي الأدنى (MRD) 86.5%. ومن بين المستجيبين الذين حققوا شفاءً تامًا مركبًا، تحقق الاستجابة في 83% منهم خلال دورة العلاج الأولى. في مجموعة جرعة 125 ملغ من Mesutoclax، بلغت نسبة معدل استمرار الاستجابة (DOR) لمدة 6 أشهر 93.3%، ونسبة البقاء على قيد الحياة الإجمالي (OS) 90.5%. بالنسبة للمرضى غير المعالجين سابقًا المصابين بـ AML والذين يعانون من طفرات TP53، بلغت نسبة الشفاء التام المركب 71.4%، وتجاوزت نسبة استمرار الاستجابة لمدة 6 أشهر 50%.

فيما يتعلق بملف السلامة، لم تُلاحظ أي سمية محددة للجرعة (DLT)، ولم يتم الوصول إلى الجرعة القصوى المسموح بها (MTD). كانت معظم الأحداث الضائرة غير الدموية من الدرجة الأولى أو الثانية. بلغت معدلات الوفيات عند 30 يومًا و60 يومًا بين مرضى AML غير المعالجين سابقًا 0%.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
شركة كوسار للأدوية تحصل على شهادة تسجيل دواء Apexelsin في أوزبكستان
2026-09-04
QC Ware وIonQ تحققان دقة كيميائية تبلغ 0.5 كيلو كالوري/مول
2026-09-03
إضافة أدوية متعددة للأمراض الرئيسية.. النسخة الجديدة من قائمة الأدوية الأساسية الوطنية تشمل هذه التغييرات ←
2026-09-01
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على Mounjaro لتقليل مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني
2026-08-29
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار IMAAVY من جونسون آند جونسون، كأول علاج مخصص لمرض فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي بالاجسام الدافئة (wAIHA) على مستوى العالم
2026-08-25
الأدوية المبتكرة الصينية تسرع خطاها نحو الأسواق العالمية
2026-08-24
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء "باساترو" من ريجينيرون لعلاج مرض العظام النادر، بسعر يصل إلى 2.1 مليون دولار سنويًا
2026-08-21
ترامب يرشح أوفرتون لتولي منصب مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2026-08-20
حصول قاعدة BCM3 في سنغافورة لشركة WuXi XDC على أول تصريح GMP خارج الصين
2026-08-18
شركة تشوغاي للأدوية تمنح شركة GSK ترخيصًا حصريًا عالميًا لعقار AID351
2026-08-18