توسع منتج "FebriDx" الأسترالي من شركة "Lumos" ليشمل أكثر من 100 مؤسسة صحية في 18 ولاية أمريكية
2026-06-04 14:49
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، حققت شركة "Lumos Diagnostics Holdings Ltd" (المدرجة في بورصة أستراليا تحت الرمز: LDX، وفي بورصة OTC تحت الرمز: LDXHF) تقدماً أولياً في التوسع التجاري لمنتجها "FebriDx" للكشف السريع عن التهابات الجهاز التنفسي في السوق الأمريكية، وذلك بعد حصولها على إعفاء من تراخيص مختبرات التحسين السريري (CLIA) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وقبل موسم الإنفلونزا 2026/2027، أظهرت معدلات اعتماد العملاء ونتائج التعويضات المالية اتجاهاً إيجابياً.

حالياً، تم ترويج منتج "FebriDx" في أكثر من 100 مؤسسة صحية موزعة على 18 ولاية أمريكية. وقد أجرت هذه المؤسسات مجتمعة حوالي 195 ألف اختبار إنفلونزا خلال العام الماضي، مما أرسى أساساً لتوسيع نطاق استخدامه في إدارة التهابات الجهاز التنفسي. وفيما يتعلق بالتعويضات المالية، تم سداد أكثر من 90% من المطالبات المقدمة حتى الآن، بمتوسط مبلغ سداد تجاوز معدل جدول رسوم برنامج الرعاية الطبية (Medicare) البالغ 41.38 دولاراً لكل اختبار. تستغل شركة "Lumos" فترة انخفاض معدلات الاختبار في فصلي الربيع والصيف في الولايات المتحدة لبناء الوعي السوقي، وجذب عملاء جدد، والمضي قدماً في التقييمات التجريبية، وتحسين مسار التعويضات المالية في بيئة الإعفاء من تراخيص CLIA. وقد امتد نطاق تواجدها التجاري ليشمل مجالات متعددة مثل الرعاية العاجلة، والرعاية الأولية، والرعاية الطبية الخاصة، والرعاية الصحية الجامعية، مع تحقيق تقدم في التعويضات المالية مع برامج Medicare وMedicaid وشركات التأمين الخاصة.

تخطط شركة "Lumos" لعقد جلسة إحاطة إلكترونية للمستثمرين في الساعة 10:30 صباحاً (بتوقيت شرق أستراليا القياسي) من يوم 11 يونيو، لاستعراض أحدث التطورات في التوسع التجاري لمنتج "FebriDx". وسيقدم كل من تومي هول، مدير المبيعات في الولايات المتحدة، وبوب غيرغن، نائب الرئيس للعمليات التجارية في شركة "PHASE Scientific"، لمحة عامة عن جهود الترويج منذ الحصول على إعفاء CLIA. كما سيشارك دوغ وارد، المدير الإداري والرئيس التنفيذي، في الجلسة وسيجيب على أسئلة المشاركين.

صرح دوغ وارد، الرئيس التنفيذي للشركة، قائلاً: "كان الحصول على إعفاء CLIA خطوة كبيرة إلى الأمام، لكن النجاح التجاري يعتمد أيضاً على إثبات إمكانية استخدام مقدمي الرعاية الصحية لمنتج FebriDx بشكل روتيني والحصول على تعويضات مالية. ورغم أن مجموعات بيانات التعويضات هذه لا تزال في مراحلها المبكرة ولم تصل بعد إلى دلالة إحصائية، إلا أننا راضون جداً عن الإشارات الأولية التي تقدمها. فهي تدعم وجهة النظر القائلة بأن FebriDx يمكن دمجه في سير العمل الروتيني للرعاية العاجلة والرعاية الأولية، خاصة مع استعداد مقدمي الرعاية لموسم الإنفلونزا القادم."

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

التوصيات ذات الصلة
دراسة كندية: التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) يكشف انخفاض كثافة المشابك العصبية بنسبة 16.4% في مرض التصلب المتعدد
2026-06-04
إضافة قسم جديد للتصوير الطبي في حرم برايتون الصحي بأستراليا
2026-06-04
تحويل مبنى بمساحة 71 ألف قدم مربع في حديقة ألدرلي بارك إلى مستشفى خاص
2026-06-04
شركة Flok Health البريطانية تحصل على تمويل بقيمة 12.5 مليون دولار لتوسيع منصة العلاج الطبيعي بالذكاء الاصطناعي
2026-06-04
جامعة كاليفورنيا في سان دييغو وجامعة أكسفورد تطوران لاصقة فوق صوتية قابلة للارتداء للمراقبة المستمرة للجنين
2026-06-04
شركة QCS البريطانية تستحوذ على CareBrain لتسريع تحول قطاع الرعاية
2026-06-04
مركز Angel Eye السنغافوري يُدخل تقنية الذكاء الاصطناعي لفحص شبكية العين لدعم التقييم قبل الجراحي
2026-06-04
تونس تحقق إنتاجًا محليًا لمادة صيدلانية إشعاعية رئيسية لسرطان البروستاتا
2026-06-04
فريق فرنسي يطور محاكيًا جراحيًا للأذن بتقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد يُدعى Otosurg
2026-06-04
كوونتي باث توسع فريق سلامة الأغذية بانضمام الدكتورة تايلر ستيفنز
2026-06-04