أخبار ar.wedoany.com، أظهر المركب الإشعاعي المقترن ATNM-400 نشاطًا مضادًا للأورام متفوقًا على العلاجات الإشعاعية الحالية المستهدفة لمستضد البروستاتا النوعي الغشائي (PSMA) ومثبطات مستقبلات الأندروجين (ARPIs) في النماذج ما قبل السريرية لسرطان البروستاتا. تم عرض نتائج هذه الدراسة في مؤتمر الجمعية الأمريكية للطب النووي والتصوير الجزيئي (SNMMI).
في نموذج زرع خلايا ورم البروستاتا 22Rv1 منخفض التعبير عن PSMA في الفئران، حقق عقار ATNM-400، الذي طورته شركة أكتينيوم للأدوية (Actinium Pharmaceuticals)، تثبيطًا لنمو الورم (TGI) بنسبة 94.29% عند استخدامه كعلاج وحيد بجرعة 40 ميكروكوري/كجم. أظهرت بيانات المقارنة أن عقار 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) من شركة نوفارتس، عند استخدامه كعلاج وحيد بجرعة 40 ملي كوري/كجم، حقق TGI بنسبة 5.12%، بينما بلغت نسبة TGI عند الجمع بين هذه الجرعة وإنزالوتاميد بجرعة 25 ملغ/كجم/يوم 54.88%.
في دراسة مقارنة مع الجيل الثاني من مثبطات مستقبلات الأندروجين (ARPIs)، حقق ATNM-400 بجرعة 40 ميكروكوري/كجم نسبة TGI بلغت 94.3% في النموذج الحيواني لخلايا 22Rv1، مقارنة بنسبة 31.9% لعقار أباتالوتاميد (Erleada) من شركة جونسون آند جونسون بجرعة 50 ملغ/كجم/يوم، و5.1% لعقار دارولوتاميد (Nubeqa) من شركة باير بجرعة 100 ملغ/كجم/يوم. عند إعطاء ATNM-400 بجرعة 40 ميكروكوري/كجم مع أي من مثبطات مستقبلات الأندروجين، حققت 57% على الأقل من الفئران الحاملة للورم استجابة علاجية كاملة.
أشار الباحث الرئيسي في الدراسة، سوميت موخيرجي (حاصل على ماجستير ودكتوراه في العلوم)، كبير العلماء ومدير علم الأحياء الداخلية في شركة أكتينيوم للأدوية، وزملاؤه، إلى أن ATNM-400 يُظهر نشاطًا مضادًا للأورام متفوقًا ودائمًا في نماذج سرطان البروستاتا المقاومة لمثبطات مستقبلات الأندروجين المعتمدة والعلاجات الإشعاعية المستهدفة لـ PSMA. وأفاد الباحثون أن آلية عمل هذا الدواء، من خلال تحفيز كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة (dsDNA) بوساطة جسيمات ألفا وما يتبعه من موت الخلايا السرطانية المستهدفة، قد توفر خيارًا منطقيًا لمعالجة مقاومة علاج سرطان البروستاتا. وأضاف فريق موخيرجي أن ATNM-400 يوفر استراتيجية قائمة على الآلية من خلال استهداف البروتينات الورمية المرتبطة بتطور المرض ومقاومة العلاج، حيث تختلف طريقة عمله عن الأساليب الموجهة لـ PSMA والمستهدفة للبيئة الدقيقة للورم.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
