أخبار ar.wedoany.com، حققت شركة Parabilis Medicines (ناسداك: PBLS) الأسبوع الماضي أكبر اكتتاب عام أولي في تاريخ مطوري الأدوية، بعد أن بلغ إجمالي الطرح 770.5 مليون دولار أمريكي، مما يضيف إنجازاً جديداً لعام تاريخي في قطاع التكنولوجيا الحيوية.
بدأت الشركة التداول العام يوم الأربعاء بعد إصدار 33.5 مليون سهم عادي بسعر 20 دولاراً للسهم، حيث ارتفع سعر السهم بنسبة 58% عن سعر الاكتتاب، وأغلق أول يوم تداول كامل عند 31.60 دولاراً. ثم انخفض السهم بنسبة 4% يوم الخميس ليغلق عند 30.31 دولاراً، وانخفض بنسبة 10% أخرى يوم الجمعة ليغلق عند 27.26 دولاراً، مختتماً بذلك تداولات الأسبوع.
في اليوم السابق، أعلنت Parabilis عن إتمام الاكتتاب العام الأولي، بما في ذلك ممارسة الضامنين بالكامل لخيار الـ 30 يوماً لشراء 5.025 مليون سهم إضافي بسعر الاكتتاب. أدى ذلك إلى زيادة إجمالي العائدات البالغ 670 مليون دولار بمقدار 100.5 مليون دولار، وزيادة صافي العائدات بمقدار 93.5 مليون دولار. وفقاً لنشرة الإصدار النهائية، بلغ إجمالي عائدات الطرح 711.7 مليون دولار، بالإضافة إلى صافي عائدات الاكتتاب الأولي البالغ 618.2 مليون دولار.
تم تحديد السعر النهائي للاكتتاب أعلى من النطاق الأولي المحدد بين 17 و19 دولاراً للسهم. كانت الشركة تخطط في البداية لإصدار 25 مليون سهم، ثم رفعت الكمية إلى 33.3 مليون سهم، وأضافت 200 ألف سهم إضافي، قبل أن تكتمل عملية الإصدار.
يتجاوز حجم اكتتاب Parabilis اكتتاب شركة Kailera Therapeutics (ناسداك: KLRA) البالغ 625 مليون دولار في أبريل، والذي كان قد سجل الرقم القياسي التاريخي لشركات التكنولوجيا الحيوية الأمريكية، متجاوزاً إصدار Moderna (ناسداك: MRNA) البالغ 604 ملايين دولار في ديسمبر 2018.
يقع المقر الرئيسي لشركة Parabilis في كامبريدج بولاية ماساتشوستس، وهي مطور للأدوية والأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC)، تستهدف بروتينات يصعب استهدافها دوائياً، وذلك باستخدام تقنية الببتيدات الحلزونية المستقرة أو Helicons. بعد عقد من اكتشاف أدوية Helicon، أنشأت الشركة مجموعة بيانات خاصة تحتوي على مئات الآلاف من نقاط البيانات حول عشرات الخصائص الدوائية المشابهة لعشرات الآلاف من جزيئات Helicon.
علق بن زيرشر، كبير محللي التكنولوجيا الحيوية والأدوية في PitchBook، قائلاً إنه على عكس Kailera (التي تأسست عام 2024 وسرعان ما جمعت رأس مال خاص قبل الطرح العام)، سلكت Parabilis مساراً أطول وغير خطي. تأسست الشركة في عام 2015 تحت اسم FogPharma، بهدف تسويق التكنولوجيا التي طورها وروج لها الدكتور غريغوري فيردين، الباحث والأستاذ بجامعة هارفارد ورجل الأعمال المتسلسل (الذي شغل منصب المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي للشركة من 2015 إلى 2023). وأشار زيرشر إلى أنه على الرغم من أن الشركة أكملت ست جولات من التمويل الاستثماري، إلا أن تقييمها واجه تقلبات في فترة ما بعد الجائحة - وهي الفترة التي عانت فيها شركات التكنولوجيا الحيوية الخاصة، بالإضافة إلى تغييرات في القيادة وإعادة تسمية العلامة التجارية من FogPharma إلى Parabilis في عام 2024.
بعد تغيير الاسم، اكتسبت الشركة زخماً بفضل مرشحها الرائد zolucatetide (المعروف سابقاً باسم FOG-001) - وهو ببتيد مستقر مبني على منصة Helicon الخاصة بالشركة. وفقاً للشركة، يعتبر Zolucatetide أول دواء وحيد يثبط بشكل مباشر التفاعل المراوغ بين β-catenin وTCF.
تخطط Parabilis لاستخدام حوالي 150 مليون دولار من عائدات الاكتتاب لمواصلة التطوير السريري لـ zolucatetide في أورام ليفية صلبة، بما في ذلك مواصلة توسيع الجرعات وبدء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة للتسجيل للحصول على البيانات الأولية. سيتم استخدام حوالي 120 مليون دولار لمواصلة زيادة الجرعات وتوسيعها لهذا الدواء في داء السلائل الورمي الغدي العائلي، وسرطان الخلايا الكبدية (أكثر أنواع سرطان الكبد الأولي شيوعاً)، والأورام النادرة الأخرى، بهدف جمع البيانات لدعم التجارب التسجيلية. سيتم تخصيص الجزء الأكبر من العائدات (حوالي 190 مليون دولار) لتطوير مشاريع أخرى في خط الإنتاج - بما في ذلك محللات بروتين الجين المرتبط بـ ETS (ERG)، ومستقبلات الأندروجين الخيفي في الحالة النشطة (AR ON)، ومحللات β-catenin - للحصول على بيانات سريرية من المرحلة الأولى. ستستخدم العائدات المتبقية للتطوير المستمر لمنصة Helicon ولأغراض الشركة العامة، بما في ذلك أعمال تطوير إضافية ورأس المال العامل ونفقات التشغيل.
حصل Zolucatetide العام الماضي على صفة المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وحصل في مارس على صفة الدواء اليتيم. في يناير، أكملت Parabilis جولة تمويل من الفئة F بقيمة 305.2 مليون دولار، ببيع 49,518,175 سهماً بسعر 6.1644 دولاراً للسهم لمستثمرين متعددين، محققة صافي عائدات قدره 304.5 مليون دولار. حتى 31 مارس، بلغت النقدية وما في حكمها لدى Parabilis في نهاية الربع الأول 329.039 مليون دولار.
وفقاً لبيانات PitchBook، تعتبر Parabilis الشركة الخامسة عشرة في قطاع التكنولوجيا الحيوية أو الأدوية التي تقوم بالاكتتاب العام في عام 2026 حتى الآن، بإجمالي تمويل بلغ 12.11 مليار دولار. في عام 2025 بأكمله، أجرت شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية 15 اكتتاباً عاماً أولياً، بإجمالي تمويل بلغ 10.49 مليار دولار - بزيادة عن 8.83 مليار دولار (33 اكتتاباً) في عام 2024. من بين الشركات التي قامت بالاكتتاب العام هذا العام، ارتفعت أسهم 7 منها منذ الإصدار الأول، حيث ارتفع سهم Veradermics (بورصة نيويورك: MANE) بنسبة 466%، وأغلقت هذه الشركة المطورة لعلاجات الأمراض الجلدية والتجميلية يوم الجمعة عند 96.24 دولاراً.
أضاف زيرشر أنه مع إعادة فتح نافذة التكنولوجيا الحيوية، فإن عدد الاكتتابات العامة الأولية يعكس تراكم الشركات عالية الجودة التي استمرت في البناء خلال فترة انخفاض تمويل التكنولوجيا الحيوية، وليس موجة من الضجة. كما قامت Parabilis بجمع حوالي 75 مليون دولار من خلال طرح خاص متزامن لشركة Regeneron Pharmaceuticals، ببيع 4,166,666 سهماً بسعر 18 دولاراً للسهم (90% من سعر الاكتتاب). قدمت الشركة طلب الاكتتاب العام الأولي في 19 مايو، وذلك بعد يوم واحد من توقيع اتفاقية تعاون استراتيجي بحثي مع Regeneron تزيد قيمتها عن 2.3 مليار دولار، بهدف اكتشاف وتطوير أول خمسة مرشحات دوائية، تشمل "الأجسام المضادة المقترنة بـ Helicon" (نوع جديد من ADC). وافقت Regeneron على دفع 50 مليون دولار مقدماً لبدء التعاون.
ستكون هذه الدفعة المقدمة بالإضافة إلى عائدات الاكتتاب والنقدية وما في حكمها الحالية للشركة كافية لدعم العمليات حتى النصف الثاني من عام 2029. بلغ صافي خسارة Parabilis في الربع الأول 45.316 مليون دولار، بزيادة قدرها 18% عن 38.326 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025؛ وبلغ صافي خسارة العام الماضي 145.889 مليون دولار، بزيادة تقارب 24% عن 117.914 مليون دولار في عام 2024. لم تعلن الشركة عن أي إيرادات. ارتفع العجز المتراكم في الربع الأول بنسبة 8%، من 541.504 مليون دولار في نهاية عام 2025 إلى 586.82 مليون دولار. لتمويل العمليات، قامت الشركة بجمع 876.8 مليون دولار حتى 31 مارس، بما في ذلك 811.8 مليون دولار من بيع الأسهم الممتازة القابلة للتحويل، و15 مليون دولار من قروض لأجل، و50 مليون دولار من اتفاقيات الأسهم المستقبلية البسيطة (SAFE). عملت كل من Leerink Partners وBofA Securities وEvercore ISI وGuggenheim Securities كمديري دفاتر نشطين لاكتتاب Parabilis، بينما عملت LifeSci Capital كمدير دفاتر سلبي.
بالإضافة إلى ذلك، ارتفع سهم شركة Propanc Biopharma (ناسداك: PPCB) يوم الخميس بنسبة 80% من 1.35 دولار إلى 2.43 دولار، بعد أن وافق مجلس إدارة هذه الشركة الأسترالية المطورة لعلاجات سرطان البنكرياس والمبيض والقولون والمستقيم على برنامج إعادة شراء أسهم، يأذن للشركة بإعادة شراء أسهم عادية بقيمة تصل إلى 5 ملايين دولار. صرح الرئيس التنفيذي جيمس ناثانيالز بأن فريق الإدارة يعتقد أن الشركة تدخل مرحلة تحولية، مستشهداً باقتراب دخول الأصول الرئيسية لـ Propanc، PRP (وهو علاج رائد يهدف إلى علاج ومنع السرطان النقيلي للأورام الصلبة)، في المرحلة السريرية، لإجراء دراسة رئيسية من المرحلة Ib الأولى على البشر تشمل 30 إلى 40 مريضاً بسرطان متقدم، بالإضافة إلى نشر بيانات علمية رئيسية، وتقديم اكتشافات قابلة للحصول على براءات اختراع، وجهود بناء شراكات مع منظمات أبحاث تعاقدية (CRO) ومنظمات تطوير وتصنيع تعاقدية (CDMO) والموردين، معتبراً أن قيمة الشركة مقومة بأقل من قيمتها الحقيقية بشكل كبير. ارتفع سهم شركة Tango Therapeutics (ناسداك: TNGX) في 8 يونيو بنسبة 53% من 20.22 دولار إلى 30.93 دولار، بعد أن أعلنت هذه الشركة المطورة لعلاجات الأورام الدقيقة القائمة على مبدأ التخليق القاتل عن بيانات أولية إيجابية من تجربتها المستمرة من المرحلة I/II (NCT06922591)، والتي تقيّم مرشحها الدوائي vopimetostat (TNG456)، وهو مثبط من الجيل التالي لـ PRMT5 المتآزر مع MTA، بالاشتراك مع مثبطات RAS(ON) daraxonrasib (RMC-6236) وzoldonrasib (RMC-9805) من شركة Revolution Medicines (ناسداك: RVMD)، لعلاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي (PDAC) الذين يعانون من فقدان MTAP وطفرات RAS. أبلغت Tango عن تحقيق معدل استجابة موضوعية بنسبة 92% بين مرضى PDAC في مجموعة vopimetostat مع daraxonrasib في التجربة، بينما بلغ معدل البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض لمدة ستة أشهر 90% لدى مرضى PDAC من الخطين الثاني والثالث الذين تلقوا العلاج المركب، مع عدم الوصول إلى متوسط البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض، مما يشير إلى استدامة الفائدة السريرية. قالت Tango إنها تخطط لتحديد تصميم التجربة العشوائية المضبوطة من المرحلة الثالثة لهذا النظام المركب في سرطان البنكرياس من الخط الأول، والإعلان عن بيانات علاج vopimetostat الأحادي لسرطان الرئة في النصف الثاني من عام 2026.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
