أخبار ar.wedoany.com، أظهر عقار RZ-001 (Taspitimagene advec)، وهو علاج جيني مضاد للسرطان يعتمد على تقنية تحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) من تطوير شركة Rznomics، فعالية أولية وسلامة يمكن التحكم بها في تجربة سريرية من المرحلة 1/2a لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر (rGBM)، حيث حقق العديد من المرضى تثبيطًا طويل الأمد لتكرار الورم وسيطرة على المرض لأكثر من ستة أشهر. تم الإعلان عن هذه النتائج الأولية في 13 يونيو 2026 خلال المؤتمر السنوي للجمعية الآسيوية لأورام الأعصاب (ASNO 2026) الذي عُقد في كانازاوا باليابان.
قدم الدكتور تشاي-يونغ كيم، أستاذ جراحة الأعصاب في مستشفى جامعة سيول الوطنية بوندانغ (Seoul National University Bundang Hospital)، عرضًا شفهيًا خلال المؤتمر. يعتمد RZ-001 على منصة Rznomics الخاصة من إنزيمات الريبوزيم (ribozyme) للربط العكسي للحمض النووي الريبوزي، والتي تتيح تحريرًا دقيقًا للـ RNA، مما يسمح للدواء بالتعبير بشكل خاص عن الجينات العلاجية داخل الخلايا السرطانية لتحفيز موتها. يقع المقر الرئيسي للشركة في كوريا الجنوبية، وهي شركة أدوية حيوية في مرحلة سريرية تركز على تطوير علاجات جينية قائمة على RNA ذات قابلية للتطبيق على نطاق واسع من المؤشرات العلاجية.
حتى وقت الإبلاغ، تم فحص 20 مريضًا، منهم 10 مرضى تم إدراجهم رسميًا وتلقوا العلاج. أظهر التحليل الأولي عدم وجود مشكلات سلامة جديدة أو غير متوقعة مرتبطة بالعلاج، ولم يتم الإبلاغ عن أي سمية محددة للجرعة (DLT)، ولم تُلاحظ أي أحداث سلبية من الدرجة 4 أو أعلى مرتبطة بالعلاج. يُعتقد أن معظم الأحداث السلبية مرتبطة بالمرض نفسه أو بالأمراض الأساسية النموذجية لدى مرضى الورم الأرومي الدبقي.
الورم الأرومي الدبقي المتكرر هو أحد أكثر أورام الدماغ الخبيثة عدوانية وصعوبة في العلاج، حيث يظل معدل التكرار مرتفعًا حتى بعد العلاج القياسي، ويكون التشخيص سيئًا للغاية. صرح الدكتور تشاي-يونغ كيم أن البيانات التي تم الحصول عليها تشير إلى أن RZ-001 يتمتع بملف سلامة يمكن التحكم به، مع إظهار علامات مشجعة على النشاط السريري الأولي. وأضاف أنه نظرًا لأن الورم الأرومي الدبقي المتكرر يعاود الظهور عادةً في غضون شهرين إلى أربعة أشهر، فإن إظهار تثبيط طويل الأمد للتكرار - خاصة بيانات المرضى الذين تجاوزت فترة تثبيط الورم لديهم تسعة أشهر - يعد أمرًا مشجعًا للغاية، ويتطلع إلى مزيد من التوضيح للقيمة السريرية الكاملة للعقار من خلال إدراج المزيد من المرضى ومتابعتهم على المدى الطويل.
يخضع RZ-001 حاليًا أيضًا للتطوير السريري لعلاج سرطان الخلايا الكبدية (HCC)، حيث حصل المشروع في مايو 2026 على تصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). كانت الشركة قد وقعت في مايو 2025 اتفاقية تعاون بحثي وترخيص مع شركة الأدوية العالمية إيلي ليلي (Eli Lilly)، وأُدرجت في سوق KOSDAQ في ديسمبر 2025.
تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
