دراسة أمريكية: سيماغلوتيد يخفض خطر كسور العظام لدى مرضى السكري من النوع الثاني بنسبة 15%
2026-06-15 17:00
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، تشير دراسة سيتم عرضها في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية للغدد الصماء (Endocrine Society) "ENDO 2026" في شيكاغو بولاية إلينوي الأمريكية، إلى أن مرضى السكري من النوع الثاني الذين يتناولون عقار سيماغلوتيد (semaglutide) ينخفض لديهم خطر الإصابة بكسور العظام بنسبة 15% مقارنة بمن يستخدمون أدوية أخرى مضادة للسمنة، كما يحققون فقدانًا أكبر في الوزن. ويشير فريق البحث إلى أن هذه النتائج تسلط الضوء على التأثير الوقائي المحتمل لعقار سيماغلوتيد على العظام، لكنه يوصي بإجراء دراسات استباقية لتأكيد ذلك.

ينتمي سيماغلوتيد إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1s)، ويُستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني والسمنة. وقد أشارت دراسات سابقة إلى أن فقدان الوزن السريع عبر أدوية GLP-1 قد يؤدي إلى ترقق العظام وزيادة خطر الكسور، في حين أن فقدان الوزن بشكل أكثر اعتدالاً وتدريجياً قد يساعد في الحفاظ على الكتلة العظمية. ولاحظ علماء من جامعة ستانفورد (Stanford University) أن سيماغلوتيد يتفوق في فعالية إنقاص الوزن على الأجيال السابقة من الأدوية المضادة للسمنة، لكنهم أشاروا إلى نقص الأدلة حول تأثيره على صحة العظام مقارنة بالأدوية الأخرى.

قام الدكتور جايرو نورينيا (Jairo Noreña)، الباحث السابق في مجال الغدد الصماء في المركز الطبي بجامعة ستانفورد (Stanford University Medical Center) في بالو ألتو بولاية كاليفورنيا، وزملاؤه بتحليل مرضى السكري من النوع الثاني الذين يتناولون سيماغلوتيد أو دولاجلوتيد (dulaglutide) أو أدوية أخرى لفقدان الوزن عن طريق الفم مثل فينترمين/توبيراميت (phentermine/topiramate) و بوبروبيون/نالتريكسون (bupropion/naltrexone)، لتقييم التغيرات في مؤشر كتلة الجسم (BMI) ومعدلات حدوث الكسور. استخدم فريق البحث مجموعة بيانات السجلات الصحية الإلكترونية Atropos Health Eos، وأجرى تحليلًا بأثر رجعي، حيث غطت البيانات 161 مليون مريض راجعوا مستشفيات مجتمعية ومراكز طبية أكاديمية في الولايات المتحدة خلال الفترة من يناير 2016 إلى ديسمبر 2023. شملت الدراسة بالغين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فأكثر، تم تشخيص إصابتهم بالسكري من النوع الثاني، وليس لديهم تاريخ سابق للكسور أو استخدام أدوية لعلاج هشاشة العظام. تلقت المجموعة المعالجة عقار سيماغلوتيد (العدد = 26,324)، بينما تلقت المجموعة الضابطة دولاجلوتيد أو فينترمين/توبيراميت أو بوبروبيون/نالتريكسون، دون أي تاريخ سابق لاستخدام سيماغلوتيد (العدد = 33,555).

أظهرت البيانات أن المرضى في مجموعة سيماغلوتيد شهدوا انخفاضًا أكبر في مؤشر كتلة الجسم مقارنة بالمجموعة الضابطة. وفي الوقت نفسه، بلغ عدد حالات الكسور في مجموعة سيماغلوتيد 794 حالة، وهو أقل من 1045 حالة في المجموعة الضابطة. وأشار نورينيا إلى أن هذا العمل يوفر أدلة أولية مهمة لفهم تأثير فقدان الوزن الناجم عن سيماغلوتيد على صحة العظام لدى مرضى السكري من النوع الثاني، وأعرب عن أمله في أن تشجع هذه الدراسة على تعزيز مراقبة صحة العظام ضمن برامج إنقاص الوزن.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

التوصيات ذات الصلة
شركة قوانغتشو يوانزي غاوكي الصينية ورابطة الحماية من الإشعاع بمقاطعة قوانغدونغ تدفعان نحو وضع معيار لعقار الفلور-18
2026-06-15
فريق بحثي من جامعة واشنطن الأمريكية يطور ماسحًا محمولًا للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) بجانب السرير لدعم التصوير في الوقت الفعلي أثناء العمليات التداخلية
2026-06-15
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام KEYTRUDA مع WELIREG كعلاج مساعد لسرطان الكلى
2026-06-15
شركة Rznomics الكورية تكشف عن بيانات سريرية أولية لعقار RZ-001 لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر
2026-06-15
شركة Ascendis الدنماركية تنشر بيانات 182 أسبوعًا لعقار YORVIPATH لعلاج قصور جارات الدرق
2026-06-15
مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث يطلق حلولاً للرعاية الصحية بالذكاء الاصطناعي في مؤتمر HLTH Europe
2026-06-15
كولومبيا تقر قانونًا يسمح بالإنتاج المحلي للأدوية المشعة لعلاج السرطان
2026-06-15
هولندا تُكمل أول تجربة سريرية من المرحلة الثالثة في العالم للعلاج بـ"كريسبر" داخل الجسم الحي، بانخفاض النوبات بنسبة 87%
2026-06-15
شركة Parabilis Medicines الأمريكية تسجل رقماً قياسياً في الاكتتابات الأولية لمطوري الأدوية بـ 770 مليون دولار
2026-06-15
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اختبار PTEN من روش للتشخيص المرافق لسرطان البروستاتا
2026-06-15