الدراسة المرحلة الأولى لأول مثبط من النوع الثاني لإنزيم JAK2 لشركة إيلي ليلي الأمريكية تُظهر تقليص حجم الطحال لدى 70% من المرضى
2026-06-15 17:00
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة إيلي ليلي الأمريكية (Lilly) عن أول بيانات سريرية لعقارها قيد التطوير AJ1-11095، والتي أظهرت أن هذا المثبط الفموي الانتقائي من النوع الثاني لإنزيم JAK2 يحقق معدلات استجابة عالية لدى مرضى التليف النقوي الذين تلقوا علاجات سابقة: حيث أظهر 70% من المرضى أفضل استجابة تمثلت في تقليص حجم الطحال بنسبة 35% أو أكثر (SVR35)، وفي الأسبوع الثاني عشر، تحسن عبء الأعراض بنسبة 50% أو أكثر (TSS50) لدى 70% من المرضى. سيتم عرض هذه البيانات في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026 على شكل عرض شفهي، برقم ملخص بحثي S218.

عقار AJ1-11095 هو دواء رائد (first-in-class) يهدف إلى الارتباط بالتشكل غير النشط لإنزيم JAK2. حصلت شركة إيلي ليلي على هذا المشروع بعد استحواذها على شركة Ajax Therapeutics. الدراسة هي تجربة المرحلة الأولى AJX-101، وشملت مرحلة تصعيد الجرعة 23 مريضاً يعانون من التليف النقوي الأولي أو الثانوي، والذين تلقوا سابقاً متوسط علاجين، وجميعهم استخدموا مثبطات JAK2 من النوع الأول. قيمت الدراسة خمسة مستويات جرعات يومية هي 25 و50 و75 و100 و125 ملغ.

حتى تاريخ قطع البيانات في 28 مايو 2026، لوحظ انخفاض في تردد الأليل الطافر للجينات المحركة (VAF) لدى 21 من أصل 23 مريضاً؛ وحتى 12 مايو 2026، من بين 17 مريضاً في الأسبوع الرابع والعشرين، انخفض تردد الأليل الطافر لطفرات JAK2 وMPL وCALR بنسبة 20% أو أكثر لدى 59% من المرضى، وانخفض بنسبة 50% أو أكثر لدى 35% منهم. فيما يتعلق بالسلامة، كانت الخصائص العامة قابلة للسيطرة إلى حد كبير، ولم تُلاحظ أي سمية محددة للجرعة، ولا يزال 78% من المرضى في مرحلة تصعيد الجرعة يتلقون العلاج. تضمنت الأحداث الضائرة الشائعة أثناء العلاج فقر الدم، واضطراب التذوق، وانخفاض عدد الصفائح الدموية، وارتفاع ناقلة أمين الألانين. يتم حالياً تقييم عقار AJ1-11095 في مجموعة موسعة من مرضى التليف النقوي من الخط الثاني، ومن المخطط إجراء دراسات حول كثرة الحمر الحقيقية عالية الخطورة والتليف النقوي غير المعالج سابقاً (NCT06343805).

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

التوصيات ذات الصلة
شركة قوانغتشو يوانزي غاوكي الصينية ورابطة الحماية من الإشعاع بمقاطعة قوانغدونغ تدفعان نحو وضع معيار لعقار الفلور-18
2026-06-15
فريق بحثي من جامعة واشنطن الأمريكية يطور ماسحًا محمولًا للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) بجانب السرير لدعم التصوير في الوقت الفعلي أثناء العمليات التداخلية
2026-06-15
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام KEYTRUDA مع WELIREG كعلاج مساعد لسرطان الكلى
2026-06-15
شركة Rznomics الكورية تكشف عن بيانات سريرية أولية لعقار RZ-001 لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر
2026-06-15
شركة Ascendis الدنماركية تنشر بيانات 182 أسبوعًا لعقار YORVIPATH لعلاج قصور جارات الدرق
2026-06-15
مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث يطلق حلولاً للرعاية الصحية بالذكاء الاصطناعي في مؤتمر HLTH Europe
2026-06-15
كولومبيا تقر قانونًا يسمح بالإنتاج المحلي للأدوية المشعة لعلاج السرطان
2026-06-15
هولندا تُكمل أول تجربة سريرية من المرحلة الثالثة في العالم للعلاج بـ"كريسبر" داخل الجسم الحي، بانخفاض النوبات بنسبة 87%
2026-06-15
شركة Parabilis Medicines الأمريكية تسجل رقماً قياسياً في الاكتتابات الأولية لمطوري الأدوية بـ 770 مليون دولار
2026-06-15
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اختبار PTEN من روش للتشخيص المرافق لسرطان البروستاتا
2026-06-15