الدراسة المرحلة الأولى لأول مثبط من النوع الثاني لإنزيم JAK2 لشركة إيلي ليلي الأمريكية تُظهر تقليص حجم الطحال لدى 70% من المرضى

2026-06-15 17:00
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة إيلي ليلي الأمريكية (Lilly) عن أول بيانات سريرية لعقارها قيد التطوير AJ1-11095، والتي أظهرت أن هذا المثبط الفموي الانتقائي من النوع الثاني لإنزيم JAK2 يحقق معدلات استجابة عالية لدى مرضى التليف النقوي الذين تلقوا علاجات سابقة: حيث أظهر 70% من المرضى أفضل استجابة تمثلت في تقليص حجم الطحال بنسبة 35% أو أكثر (SVR35)، وفي الأسبوع الثاني عشر، تحسن عبء الأعراض بنسبة 50% أو أكثر (TSS50) لدى 70% من المرضى. سيتم عرض هذه البيانات في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026 على شكل عرض شفهي، برقم ملخص بحثي S218.

عقار AJ1-11095 هو دواء رائد (first-in-class) يهدف إلى الارتباط بالتشكل غير النشط لإنزيم JAK2. حصلت شركة إيلي ليلي على هذا المشروع بعد استحواذها على شركة Ajax Therapeutics. الدراسة هي تجربة المرحلة الأولى AJX-101، وشملت مرحلة تصعيد الجرعة 23 مريضاً يعانون من التليف النقوي الأولي أو الثانوي، والذين تلقوا سابقاً متوسط علاجين، وجميعهم استخدموا مثبطات JAK2 من النوع الأول. قيمت الدراسة خمسة مستويات جرعات يومية هي 25 و50 و75 و100 و125 ملغ.

حتى تاريخ قطع البيانات في 28 مايو 2026، لوحظ انخفاض في تردد الأليل الطافر للجينات المحركة (VAF) لدى 21 من أصل 23 مريضاً؛ وحتى 12 مايو 2026، من بين 17 مريضاً في الأسبوع الرابع والعشرين، انخفض تردد الأليل الطافر لطفرات JAK2 وMPL وCALR بنسبة 20% أو أكثر لدى 59% من المرضى، وانخفض بنسبة 50% أو أكثر لدى 35% منهم. فيما يتعلق بالسلامة، كانت الخصائص العامة قابلة للسيطرة إلى حد كبير، ولم تُلاحظ أي سمية محددة للجرعة، ولا يزال 78% من المرضى في مرحلة تصعيد الجرعة يتلقون العلاج. تضمنت الأحداث الضائرة الشائعة أثناء العلاج فقر الدم، واضطراب التذوق، وانخفاض عدد الصفائح الدموية، وارتفاع ناقلة أمين الألانين. يتم حالياً تقييم عقار AJ1-11095 في مجموعة موسعة من مرضى التليف النقوي من الخط الثاني، ومن المخطط إجراء دراسات حول كثرة الحمر الحقيقية عالية الخطورة والتليف النقوي غير المعالج سابقاً (NCT06343805).

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
توقيع اتفاقية بين شركة سانديجي الصينية وجونسون آند جونسون لتطوير أدوية فموية بتقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد
2026-10-09
سينوفاك وGENNVAX المصرية تطلقان تعاوناً تقنياً لتوطين إنتاج لقاح شلل الأطفال
2026-09-28
الموافقة على إجراء التجارب السريرية للعقار BL-M12D1 من شركة بيلي تيانهنغ الصينية لعلاج أورام الدم
2026-09-27
إنوسينت فارما وإيلي ليلي توقعان اتفاقية تعاون في البحث والتطوير للأدوية المبتكرة مع مدفوعات مرحلية محتملة تبلغ نحو 3.25 مليار دولار أمريكي
2026-09-24
شركة فوسون للأدوية: شركتها التابعة هنليوس تحصل على ترخيص عالمي حصري لمنتجين من منتجات الربط الخلوي للخلايا التائية من منصة T-MATE
2026-09-23
شركة Iambic Therapeutics الأمريكية تتقدم بطلب طرح عام أولي في بورصة ناسداك، ومنصة الذكاء الاصطناعي لتطوير الأدوية تدعم مسار التحول إلى شركة عامة
2026-09-22
جامعة ميسيسيبي الأمريكية وكولوركون يبنيان قاعدة بيانات بالذكاء الاصطناعي لدفع إنتاج الأدوية المطبوعة ثلاثية الأبعاد على نطاق واسع
2026-09-22
نوفو نورديسك تخطط لطرح أكثر من 5 منتجات رئيسية بحلول عام 2030 وتوسيع الطاقة الإنتاجية لأدوية GLP-1 الفموية
2026-09-21
مجموعة شيجياو الصينية وأسترازينيكا تعتزمان إنشاء مشروع مشترك للأدوية الحيوية بحصة 51% لشيجياو
2026-09-18
أسترازينيكا تستثمر نحو 200 مليون يوان لتحديث قاعدة الإنتاج في ووشي بمقاطعة جيانغسو الصينية
2026-09-17