أعلنت شركة NRG Therapeutics Ltd. أن أول المشاركين قد تلقوا جرعات الدواء في تجربتها السريرية الأولى على البشر للمركب NRG5051. تركز هذه التجربة على علاج التصلب الجانبي الضموري (ALS)/مرض العصبون الحركي (MND) ومرض باركنسون.

NRG5051 هو دواء رائد من الجيل التالي، وهو مثبط فموي متاح حيوياً وقادر على اختراق الجهاز العصبي المركزي لمسام الانتقال الميتوكوندرية (mPTP)، ويعمل من خلال منظم بروتيني جديد وغير معلن يعمل داخل الميتوكوندريا.

التجربة من المرحلة الأولى، العشوائية والمزدوجة التعمية، هي تجربة لتزايد الجرعة الواحدة والمتعددة من NRG5051، وتجري في مركز البحوث الدوائية البشرية (CHDR) في ليدن، هولندا. ستقيم التجربة بشكل أساسي السلامة، والتحمل، ومعايير الحرائك الدوائية لدى المتطوعين الأصحاء. من المتوقع الإعلان عن نتائج التجربة السريرية في نهاية عام 2026، مما سيوفر إرشادات مهمة لاختيار الجرعات في الدراسات المستقبلية التي تشمل مرضى التصلب الجانبي الضموري/مرض العصبون الحركي ومرض باركنسون.