طور فريق بحثي من Max Planck Institute for Biology وTübingen University ومستشفى الجامعة في ألمانيا مؤخرًا طريقة مبتكرة لتصميم البروتينات، مما يوفر أفكارًا جديدة لتطوير الأدوية المستهدفة. نُشرت نتائج البحث في مجلة Advanced Science.

تعتمد عملية الحوسبة التي طورها الفريق على تقنية مطابقة الأشكال المكملة، وتصمم عوامل ربط البروتينات دون الحاجة إلى تدريب الشبكات العصبية. قالت المؤلفة الأولى Kateryna Maksymenko: "هدفنا هو تطوير عملية تصميم لا تعتمد على التدريب، ليس فقط لإنشاء مواد ربط خاصة بالموقع، بل أيضًا لتعزيز فهم وظائف البروتين."

تم تطبيق الطريقة بنجاح في تصميم عوامل ربط بروتينية لجزيئتين حيويتين رئيسيتين: IL-7Rα المرتبط بوظيفة المناعة وابيضاض الدم، وVEGF المشارك في تكوين الأوعية الدموية. من خلال دمج فحص قاعدة بيانات البروتينات، وتصميم الواجهة الفيزيائية، ومحاكاة الديناميكيات الجزيئية، طور الفريق عوامل ربط ذات تقارب عالي واستقرار.

يمكن للطريقة الجديدة أيضًا دمج الأحماض الأمينية الاصطناعية في البروتينات المصممة، مما يوفر إمكانية تطوير أدوية علاجية أكثر أمانًا.

تعتمد التقنية بالكامل على المبادئ الأولية، وتنطبق ليس فقط على البروتينات القابلة للترميز الوراثي، بل أيضًا على تصميم البروتينات الاصطناعية. أشار الفريق البحثي إلى أن هذا الاختراق قد يسرع اكتشاف الأدوية العلاجية ويجلب فرصًا جديدة للتشخيص الجزيئي.