نشر فريق من معهد برود الأمريكي نتائج بحث في Proceedings of the National Academy of Sciences، حيث طور نظام تنظيم CRISPR-Cas9 جديدًا يُسمى LF N -Acr/PA. تقلل هذه التقنية بشكل فعال من التأثيرات خارج الهدف في تحرير الجينات، مما يوفر خيارًا أكثر أمانًا للتطبيقات السريرية في العلاج الجيني.

استخدم فريق البحث مكونات من سم الجمرة الخبيثة لبناء نظام توصيل بروتيني، مما حقق توصيلًا فعالاً داخل الخلايا للبروتين المضاد لـ CRISPR. قال رونالد راينز، قائد المشروع: "هذا هو أول نظام بروتين مضاد لـ CRISPR قادر على اختراق الخلايا، يمكنه إيقاف نشاط Cas9 بسرعة بعد اكتمال التحرير." أظهرت التجارب أن النظام يرفع خصوصية تحرير الجينات بنسبة 40%، ويستغرق بضع دقائق فقط.

تم تقديم طلب براءة اختراع لهذه التقنية، ومن المتوقع أن تحسن علاج أمراض وراثية مثل فقر الدم المنجلي. أشار أميت تشودري، المؤلف المشارك: "يضع هذا الاختراق أساسًا لتطوير علاجات جينية أكثر دقة وقابلية للتحكم." يعمل فريق البحث حاليًا على تحسين النظام لتوسيع نطاق تطبيقه في العلاجات السريرية.