أخبار ar.wedoany.com، أعلنت شركة Eupraxia Pharmaceuticals Inc. في 11 أغسطس 2026 عن نتائجها المالية للربع الثاني من عام 2026، مسجلةً صافي خسارة قدره 14.5 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بصافي خسارة قدره 8.7 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق. تُعد الشركة كياناً متخصصاً في التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، وتعتمد على تقنيتها الحصرية Diffsphere™ لتحسين توصيل الأدوية الموضعي والمسيطر عليه، وجميع البيانات المالية مُعبَّر عنها بالدولار الأمريكي.
يُعزى ارتفاع صافي الخسارة بشكل رئيسي إلى مضاعفة حجم الجزء الثاني من تجربة RESOLVE، مما أدى إلى زيادة تكاليف البحث والتطوير بالإضافة إلى التكاليف العامة والإدارية، وقد قوبل ذلك جزئياً بزيادة في الإيرادات الأخرى. واعتباراً من 30 يونيو 2026، بلغت النقدية وما يعادلها لدى الشركة 52.4 مليون دولار أمريكي، والاستثمارات قصيرة الأجل 81.2 مليون دولار أمريكي، بينما بلغ الرصيد النقدي في نهاية الربع الرابع من عام 2025 نحو 80.6 مليون دولار أمريكي. وستُستخدم هذه الأموال لدعم التجارب السريرية لعقار EP-104GI، وتغطية التكاليف العامة والإدارية، واحتياجات رأس المال العامل، وأغراض الشركة الأخرى. وتتوقع الشركة أن تكفي احتياطياتها النقدية الحالية لتمويل عملياتها حتى النصف الثاني من عام 2028. واعتباراً من 30 يونيو 2026، بلغ عدد الأسهم العادية القائمة للشركة 65,474,223 سهماً، والأسهم الممتازة 8,295,638 سهماً، بالإضافة إلى 1,428,571 أمر شراء أسهم ممول مسبقاً.
صرّح الرئيس التنفيذي للشركة، الدكتور James A. Helliwell، بأن الشركة تمتلك تمويلاً كافياً وفريقاً ذا خبرة يمكنه من المضي قدماً في المراحل الحاسمة المقبلة، بما في ذلك الإعلان عن البيانات المرحلية لتجربة المرحلة 2ب لعلاج التهاب المريء اليوزيني (EoE) المخطط له في الربع الرابع، والتي ستشمل النقاط النهائية السريرية والنسيجية الرئيسية؛ يلي ذلك بدء تجربة المرحلة الثالثة؛ مع خطط لتوسيع المؤشرات المستهدفة لعقار EP-104GI ليشمل محفظة أوسع من منتجات أمراض الجهاز الهضمي بحلول عام 2027. وأشار إلى أن الحاجة غير الملباة لمرضى EoE كانت واضحة في مؤتمر DDW هذا العام، وبالاقتران مع البيانات الإضافية التي تُظهر تحسناً سريرياً وتراجعاً في التليف وهدوءاً بالمنظار، ترى الشركة أن EP-104GI يمتلك القدرة على أن يكون خياراً علاجياً فعالاً ودائماً.
في 21 أبريل 2026، أعلنت الشركة عن بيانات تسعة أشهر تتعلق بالصحة النسيجية والأعراض من أعلى جرعة في تجربة RESOLVE المستمرة من المرحلة 1ب/2أ لعلاج التهاب المريء اليوزيني. أظهرت المجموعة رقم 9 (العدد = 3) استجابةً في الصحة النسيجية عند الأسبوع 36 أعلى من جميع مجموعات الجرعات الأخرى؛ وحافظ 66% من المرضى في هذه المجموعة (2 من 3) على الاستجابة السريرية للأعراض عند الأسبوع 36، وقد تحققت هذه الاستجابة في وقت مبكر من الأسبوع 8 واستمرت حتى الأسبوع 36.
في 5 مايو 2026، عرضت الشركة بيانات EREFS من تجربة RESOLVE في مؤتمر DDW. يُعد نظام EREFS نظاماً معيارياً لتسجيل الدرجات البصرية يستخدمه أطباء الجهاز الهضمي أثناء التنظير الداخلي لتقييم شدة الالتهاب والتليف في المريء لدى مرضى التهاب المريء اليوزيني، وأظهرت البيانات وجود ارتباط بين عدد حقن EP-104GI والتحسن الإجمالي في نتائج EREFS. وفي 6 مايو، أعلنت الشركة عن بيانات الدرجات الفرعية لنظام EoEHSS من التجربة، وهو أسلوب معياري لمراقبة الضرر النسيجي للمريء لدى مرضى EoE، حيث تقيّم الدرجات الفرعية بشكل خاص الالتهاب النسيجي والبنية النسيجية (مؤشرات التليف). تُعد بيانات الدرجات الفرعية من مجموعة الجرعات الأعلى التي تم الإبلاغ عنها في هذه المناسبة أول عرض لها في مؤتمر DDW، وأظهرت بشكل عام تحسناً في كل من الالتهاب والتليف بعد العلاج بـ EP-104GI.
فيما يتعلق بالتعيينات، تولت الدكتورة Jeymi Tambiah منصب كبير المسؤولين الطبيين في الشركة في 4 مايو 2026. وفي 7 يوليو، انضم ثلاثة من قادة الصناعة في مجال تطوير الأدوية وتسويقها، وهم Robert Bazemore وAmy Pott وHelen Thackray، إلى مجلس الإدارة. وفي 13 يوليو، عُيّن الدكتور Jeff Millard نائباً تنفيذياً للرئيس ومسؤولاً عن العمليات التقنية؛ كما عُيّن الدكتور Alex Therien، الذي انضم إلى الشركة في نوفمبر 2025، نائباً تنفيذياً للرئيس ومسؤولاً عن البحث والتطوير. وفي الوقت نفسه، انتقلت عمليات الشركة من فيكتوريا إلى هيكل تنظيمي مزدوج المركز يتخذ من فانكوفر وسياتل مقرين له، وتنحى Amanda Malone عن منصبها ككبير مسؤولي العلوم والعمليات.
تركز شركة Eupraxia على تطوير منتجات التوصيل الموضعي والإطلاق المستدام لمعالجة المجالات العلاجية ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة بشكل كبير. تُعد تقنية Diffsphere™ تقنية الشركة الحصرية القائمة على الجسيمات الدقيقة البوليمرية، وهي مصممة لتسهيل التوصيل المستهدف للأدوية الحالية والجديدة لإطالة مدة التأثير وتوصيل الدواء بشكل فائق الموضعية إلى الأنسجة التي يحتاج الطبيب إلى علاجها. وتعتقد الشركة أنه مقارنةً بذروات وقيعان تركيز الدواء التي تظهر في طرق الإعطاء التقليدية، فإن هذه التقنية قادرة على تقليل الأحداث الضائرة من خلال الاستهداف الدقيق والتوصيل الثابت للمكون النشط. وتتمتع هذه المنصة التقنية بالقدرة على تعزيز وتحسين الأدوية الحالية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لرفع مستوى سلامتها وتحملها وفعاليتها ومدة تأثيرها، وقد تمتد تطبيقاتها المحتملة إلى ما يتجاوز الألم وأمراض الجهاز الهضمي الالتهابية لتشمل علم الأورام والأمراض المعدية وغيرها من مجالات الأمراض الهامة. يُختبر عقار EP-104GI حالياً في تجربة RESOLVE لعلاج التهاب المريء اليوزيني، باستخدام طريقة إعطاء موضعية عن طريق الحقن في جدار المريء. يمكن الاطلاع على مزيد من المعلومات على الموقع الإلكتروني للشركة www.eupraxiapharma.com.
