أخبار ar.wedoany.com، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصًا من الفئة 510(k) لبرنامج "VascularAssist" للفرز التشخيصي للانسداد (VAOT) الذي طورته شركة GuideAI Health. يُعد هذا البرنامج أداة تعتمد على التصوير المقطعي المحوسب (CT) وتقنيات الذكاء الاصطناعي، وقد يُساعد الأطباء السريريين في الكشف عن مرضى انسداد الشرايين المحيطية (PAD) وفرزهم بشكل أكثر فاعلية وفي وقتٍ أقل.

أوضحت شركة GuideAI Health أن برنامج "VascularAssist" للفرز التشخيصي للانسداد قادر على تحديد الحالات التي قد تنطوي على انسداد وعائي، ودفع هذه الحالات للحصول على أولوية المراجعة ضمن سير العمل في أقسام الأشعة.

ووفقًا للشركة، فقد أظهر برنامج "VascularAssist" للفرز التشخيصي للانسداد، في اختبارات الأداء السريري، حساسية على مستوى المريض بلغت 95% في تحليل التصوير المقطعي ثنائي الأبعاد (2D CT)، ووصلت إلى 94% في تقييم التصوير المقطعي ثلاثي الأبعاد (3D CT).

أشار الدكتور راج شاه، الرئيس التنفيذي لشركة GuideAI Health والحاصل على درجة الدكتوراه في الطب وماجستير إدارة الأعمال، إلى أن أمراض الأوعية الدموية المحيطية غالبًا ما يتم تشخيصها بشكل خاطئ أو اكتشافها في مراحل متأخرة، مما يترتب عليه عواقب وخيمة. وأضاف أن برنامج VAOT يُدخل الفرز التشخيصي القائم على الذكاء الاصطناعي مباشرةً إلى سير العمل في أقسام الأشعة، مما يُساعد الأطباء السريريين على تحديد أمراض الأوعية الدموية في مرحلة مبكرة، وبالتالي تمكين المرضى من الحصول على الرعاية المناسبة بشكل أسرع. وأكد أن هذا الترخيص يُشكل الخطوة الأولى نحو تحقيق رؤية الشركة الأوسع، المتمثلة في وضع معيار جديد للرعاية الوعائية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com