استثمار CEPI بأكثر من 60 مليون دولار لتسريع تطوير لقاح ضد فيروس إيبولا بونديبوجيو في ظل تفشي المرض في جمهورية الكونغو الديمقراطية

2026-06-02 17:20
المفضلة

أخبار ar.wedoany.com، أعلن تحالف ابتكارات التأهب الوبائي (CEPI) عن تمويل عاجل لثلاثة لقاحات تجريبية تستهدف فيروس إيبولا بونديبوجيو (Bundibugyo ebolavirus)، وهو السلالة المسببة للتفشي المستمر في جمهورية الكونغو الديمقراطية (DRC) ودولة أوغندا المجاورة.

CEPI تسرّع تطوير ثلاثة لقاحات مرشحة ضد فيروس إيبولا بونديبوجيو في ظل تفشي المرض في جمهورية الكونغو الديمقراطية

صنفت كل من منظمة الصحة العالمية (WHO) والمراكز الأفريقية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (Africa CDC) هذا التفشي على أنه أعلى مستوى من حالات الطوارئ الصحية العامة، حيث أعلنته الأولى حالة طوارئ صحية عامة تثير قلقاً دولياً (PHEIC)، والثانية حالة طوارئ صحية عامة ذات أمن قاري (PHECS).

وقد أبلغ عن أكثر من 900 حالة مشتبه بها وأكثر من 220 حالة وفاة مشتبه بها في هذا التفشي الحالي، مما يجعله ثالث أكبر تفشي لفيروسات الخيطية (Filoviruses) على الإطلاق.

على عكس فيروس إيبولا زائير (Zaire ebolavirus) الذي تتوفر له لقاحات مرخصة، لا يوجد حالياً أي لقاح مرخص لفيروس إيبولا بونديبوجيو، ولا يوجد أي لقاح مرشح في مرحلة التطوير السريري. ويتخذ CEPI إجراءات عاجلة لسد هذه الفجوة.

يغطي استثمار CEPI ثلاث منصات تكنولوجية مختلفة للقاحات، تم اختيارها بعد تقييم شامل بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية، والمراكز الأفريقية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، والتحالف العالمي للقاحات والتحصين (Gavi)، والدول المتضررة. تمتلك كل منصة بيانات سلامة سابقة تتعلق بالفيروسات الخيطية ذات الصلة، بما في ذلك فيروس إيبولا زائير، وفيروس السودان، وفيروس ماربورغ.

حصلت مبادرة اللقاحات الدولية للإيدز (IAVI) على تمويل يصل إلى 3.2 مليون دولار أمريكي، لإنتاج مخزون بذرة الفيروس الرئيسي (Master Virus Seed stock) وبدء الاختبارات باستخدام منصة rVSV، وهي نفس التقنية المستخدمة في اللقاح المرخص والحاصل على موافقة مسبقة من منظمة الصحة العالمية ضد فيروس إيبولا زائير. توفر هذه المنصة مناعة وقائية سريعة بجرعة واحدة، مما يجعلها مناسبة للنشر في حالات التفشي.

حصلت شركة موديرنا (Moderna) على أكبر استثمار، بقيمة تصل إلى 50 مليون دولار أمريكي، لإجراء التجارب ما قبل السريرية والمرحلة الأولى من التجارب السريرية. وأشار CEPI إلى أنه سيمول أيضاً إنتاج جرعات اللقاح على نطاق واسع، بحيث يمكن البدء فوراً في تجارب المرحلتين الثانية والثالثة إذا دعمت البيانات المبكرة ذلك. يعتمد هذا اللقاح المرشح على أبحاث موديرنا الحالية بشأن فيروسات إيبولا ذات الصلة باستخدام تقنية mRNA، بالإضافة إلى نفس المنصة التي تم التحقق منها عالمياً خلال جائحة كوفيد-19.

حصلت جامعة أكسفورد (University of Oxford) ومعهد مصل الهند (Serum Institute of India, SII) على تمويل يصل إلى 8.6 مليون دولار أمريكي، لتطوير لقاح مرشح يعتمد على ناقل الفيروس الغدي ChAdOx1 من أكسفورد، وهي المنصة التي دعمت لقاح أكسفورد/أسترازينيكا ضد كوفيد-19. سيغطي التمويل الأعمال ما قبل السريرية، وإنشاء مخزون بذرة الفيروس الرئيسي، وإنتاج جرعات سريرية في معهد مصل الهند بموجب الاتفاقية القائمة بين CEPI والمعهد.

صرح الدكتور ريتشارد هاتشيت (Dr Richard Hatchett)، الرئيس التنفيذي لـ CEPI، بأن فيروس بونديبوجيو ينتشر بسرعة ولا يوجد لقاح مرخص له، وأن كل يوم له أهميته في السباق مع هذا المرض الفتاك. وأضاف أن CEPI، من خلال تمويله العاجل ودعمه لهذه اللقاحات الثلاثة المرشحة، يهدف إلى تطوير لقاحات آمنة وفعالة للسيطرة على التفشي.

من جانبه، أضاف ستيفان بانسل (Stéphane Bancel)، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، أن الشركة تؤمن بأن منصة mRNA الخاصة بها يمكن أن تلعب دوراً مهماً في الاستجابة السريعة للتهديدات المعدية الناشئة، وأعرب عن فخره بتوسيع الشراكة الاستراتيجية مع CEPI، والاستفادة من التقنيات والخبرات الراسخة في مجال الفيروسات الخيطية ذات الصلة لتطوير لقاح محتمل ضد فيروس إيبولا بونديبوجيو.

كما أصدر CEPI دعوة عامة لتقديم المقترحات (Call for Proposals) بهدف البحث عن المزيد من اللقاحات المرشحة الواعدة، ومن المتوقع أن يعلن قريباً عن شراكات إضافية.

تم إعداد هذا المقال بواسطة Wedoany. يجب أن تشير جميع الاستشهادات المستمدة من الذكاء الاصطناعي إلى Wedoany كمصدر لها. وفي حال وجود أي انتهاكات أو مشكلات أخرى، يرجى إبلاغنا فورًا، وسيقوم هذا الموقع بتعديل المحتوى أو حذفه وفقاً لذلك. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com

تم تجميع هذه الأخبار القصيرة وإعادة نشرها من للمعلومات من الإنترنت العالمي والشركاء الاستراتيجيين، وهي مخصصة فقط للقراء للتواصل، إذا كان هناك أي انتهاكات أو مشاكل أخرى، فيرجى إبلاغنا في الوقت المناسب، وسنقوم بتعديلها أو حذفها. يُمنع منعًا باتًا إعادة نشر هذه المقالة دون إذن رسمي. البريد الإلكتروني: news@wedoany.com
قراءات ذات صلة
شركة كوسار للأدوية تحصل على شهادة تسجيل دواء Apexelsin في أوزبكستان
2026-09-04
QC Ware وIonQ تحققان دقة كيميائية تبلغ 0.5 كيلو كالوري/مول
2026-09-03
إضافة أدوية متعددة للأمراض الرئيسية.. النسخة الجديدة من قائمة الأدوية الأساسية الوطنية تشمل هذه التغييرات ←
2026-09-01
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على Mounjaro لتقليل مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني
2026-08-29
موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار IMAAVY من جونسون آند جونسون، كأول علاج مخصص لمرض فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي بالاجسام الدافئة (wAIHA) على مستوى العالم
2026-08-25
الأدوية المبتكرة الصينية تسرع خطاها نحو الأسواق العالمية
2026-08-24
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء "باساترو" من ريجينيرون لعلاج مرض العظام النادر، بسعر يصل إلى 2.1 مليون دولار سنويًا
2026-08-21
ترامب يرشح أوفرتون لتولي منصب مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2026-08-20
حصول قاعدة BCM3 في سنغافورة لشركة WuXi XDC على أول تصريح GMP خارج الصين
2026-08-18
شركة تشوغاي للأدوية تمنح شركة GSK ترخيصًا حصريًا عالميًا لعقار AID351
2026-08-18